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Schulmedizin
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Hyperoxalurie (ICD‑10 E74.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperoxalurie bezeichnet eine übermäßige Ausscheidung von Oxalat im Urin, die primär durch genetische Defekte des Glyoxylat‑Stoffwechsels (primäre Hyperoxalurie) oder sekundär durch erhöhte oxalatreiche Nahrungsaufnahme bzw. malabsorptive …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenHomocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Eintrag öffnenHomocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Eintrag öffnenHomocystinurie ohne Methylmalonazidurie
Eintrag öffnenHypotonie-Cystinurie-Syndrom
Eintrag öffnenMethylmalonazidämie mit Homocystinurie
Eintrag öffnenMethylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C
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