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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …

Immundefekte mit zusätzlichen schweren Defekten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Immundefekte, insbesondere monogene primäre Immundefekte (PID), können in Kombination mit anderen schweren Defekten auftreten und das klinische Bild signifikant modulieren. Die Prävalenz von PID liegt im europäischen Raum bei etwa 1 % der …

Standardimpfungen nach STIKO für Kinder Überblick, Diagnostik & Management

Standard‑Impfungen für Kinder nach den Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) bilden einen zentralen Baustein der öffentlichen Gesundheit in Deutschland. Sie dienen dem präventiven Schutz vor vermeidbaren Infektionskrankheiten, …

Glaukom (H40) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Glaukom ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfs gekennzeichnet ist und häufig mit einem erhöhten Augeninnendruck einhergeht. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 2 % der …

Vitamin‑B12‑Mangelanämie (ICD‑10 D51) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Vitamin‑B12‑Mangelanämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch unzureichende Versorgung mit Cobalamin entsteht und häufig mit neurologischen Störungen einhergeht. In Deutschland wird sie vor allem bei älteren Menschen, veganer Ernährung …

Bronchiektasen Diagnostik‑Algorithmus & evidenzbasierte Langzeittherapie

Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die durch chronische Entzündungen, Infektionen oder strukturelle Defekte verursacht werden. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der erwachsenen Bevölkerung, wobei …

Adams-Oliver-Syndrom

Adenosin-Desaminase 2-Mangel

Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom

Augendefekte-Arachnodaktylie-Kardiopathie-Syndrom

Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität

CHARGE-Syndrom

Ventrale Bauchwanddefekte – Darstellung der Entwicklung in Prävalenz und operativem Vorgehen anhand von Gastroschisis und Omphalozele

pubmed · 20020384

Übersicht über Chromosom- und Gendefekte - MSD Manuals

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Die Kombination des Brückenlappens nach Wilson mit A‐T‐Plastik bei ausgedehnten Lippenrotdefekten und Defekten der Lippenhaut

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Impfungen bei Immundefekten/Immunsuppression – Expertenstatement und Empfehlungen

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Kieferdefekte - Gesundheitsprobleme von Kindern - MSD Manual …

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