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Schulmedizin
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Tyrosinämie Typ I (E70.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tyrosinämie Typ I ist eine autosomal-rezessiv vererbte Störung des Tyrosinstoffwechsels, die durch einen Defekt im Enzym Fumarylacetoacetat-Hydrolase (FAH) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit selten auf; in Europa liegt die …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchen3-Hydroxyanthranilat-3,4-Dioxygenase
Eintrag öffnen4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
Eintrag öffnenAlkB Homolog 1, Histone H2a Dioxygenase
Eintrag öffnenAlkB Homolog 2, Alpha-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase
Eintrag öffnenAlkB Homolog 3, Alpha-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase
Eintrag öffnenAlkB Homolog 4, Lysine Demethylase
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