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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …

Knochen- und Gelenkknorpel‑Tumoren der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Osteochondrale Läsionen des Talus (OLT) gehören zu den häufigsten knöchernen und knorpeligen Verletzungen der unteren Extremität, insbesondere nach akuten Sprunggelenksverletzungen oder wiederholter Belastung. Die Prävalenz in sportlich …

Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …

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