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Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie

Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …

Blaue Skleren bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Blaue Skleren (Skleritis mit bläulicher Verfärbung) stellen ein häufiges klinisches Zeichen dar, das insbesondere bei erblichen Bindegewebserkrankungen wie der Osteogenesis imperfecta (OI) vorkommt. Die Prävalenz von blau verfärbten …

Perioperative Abklärung von Hämostase-Störungen (ICD‑10 D68) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

Hämostase-Störungen umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsdefekten, die perioperativ zu erhöhtem Blutungsrisiko oder thrombotischer Komplikation führen können. Die Prävalenz klinisch relevanter Störungen ist abhängig von Alter, …

Atopische Trias Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Die atopische Trias umfasst das Atopische Ekzem, Asthma bronchiale und die allergische Rhinitis als häufig gleichzeitig auftretende Erkrankungen mit gemeinsamer immunpathogenetischer Basis. Epidemiologische Daten zeigen, dass diese …

Hypermobilitätssyndrom (M24.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Hypermobilitätssyndrom bezeichnet eine ausgeprägte Gelenkbeweglichkeit, die häufig mit einer generellen Bindegewebsschwäche einhergeht und sich als polysymptomatische Erkrankung manifestieren kann. Die Prävalenz variiert stark je nach …

Hypermobilitätssyndrom (M35.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Hypermobilitätssyndrom (HMS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine ausgeprägte Gelenkhypermobilität und häufig begleitende multisystemische Beschwerden gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Kohorten …

B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom

Brittle-Cornea-Syndrom

Ehlers-Danlos-Syndrom

Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV

Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ

Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ

Physical therapy interventions in generalized hypermobility spectrum disorder and hypermobile Ehlers-Danlos syndrome: a scoping review

pubmed · 37231592

Ciprofloxacin Exposure Promotes Aortic Dissection and Arterial Rupture in a Mouse Model of Vascular Ehlers-Danlos Syndrome

pubmed · 42307107

Hypermobile Ehlers–Danlos syndrome (a.k.a. Ehlers–Danlos syndrome Type III and Ehlers–Danlos syndrome hypermobility type): Clinical description and natural history

pubmed · 28145611

Tourniquet Use and Anesthesiology Considerations in Patients With Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: Balancing Orthopedic Needs With Anesthetic Safety

pubmed · 41978595

Characterizing sexual dysfunction in females with hypermobile Ehlers Danlos syndrome or hypermobility spectrum disorder and genito-pelvic pain through cross-sectional analysis

pubmed · 42283871

Gastrointestinal Manifestations of Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorders: A Mentored Review

pubmed · 42098539