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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAlport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom
Eintrag öffnenElliptozytose
Eintrag öffnenElliptozytose, hereditäre
Eintrag öffnenMittelgesichtshypoplasie-Hörbehinderung- Elliptozytose-Nephrokalzinose-Syndrom
Eintrag öffnenOvalozytose, südostasiatische
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