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Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (Q77.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (OSMED) ist eine extrem seltene, genetisch bedingte Skeletterkrankung, die durch kombinierte Anomalien des Ohrs, der Wirbelsäule und stark vergrößerter Epiphysen gekennzeichnet ist. Aufgrund ihrer …

Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …

Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna (M92.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna ist eine osteokondrale Entwicklungsstörung, die primär im Kindes- und Jugendalter auftritt. Sie betrifft das epiphysäre Kartilangewebe beider Unterarmknochen und kann zu Schmerzen, …

Proximale Epiphyse Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S72.02)

Die Epiphyse ist der endständige Teil eines langen Knochens, an dem das Gelenk artikuliert und in dem das Längenwachstum durch die Epiphysenfuge (Physis) stattfindet. Eine epiphysäre Dysplasie oder deren sekundäre Lösung kann zu …

Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)

Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …

Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …

CHST3-assoziierte Skelettdysplasie

Dysplasie, engelförmige phalango-epiphysäre

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 7