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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Angioödem (HAE) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Icatibant‑Therapie
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von C1‑Inhibitor gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1:50 000, …
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Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Intravenöse Anästhetika Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 T41.1)
Intravenöse Anästhetika stellen ein zentrales Element der modernen Allgemeinanästhesie dar, insbesondere bei Kurzzeit‑ und ambulanten Eingriffen. In den 1990er Jahren wurden mehrere neue Substanzen – darunter Remifentanil, das S‑(+)-Isomer …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchen1-Alkyl-2-Acetylglycerophosphocholin-Esterase
Eintrag öffnen2',3'-Cyclo-Nucleotid-Phosphodiesterasen
Eintrag öffnen2´,3´-Cyclonukleotid-3´-Phosphodiesterase
Eintrag öffnen3',5'-Cyclo-GMP-Phosphodiesterase
Eintrag öffnen3',5'-Cyclo-Nucleotid-Phosphodiesterase
Eintrag öffnenAcetylcholinesterase
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenDer Phosphodiesterase-5-Inhibitor Udenafil: Eine neue Option zur Therapie der portalen Hypertonie
doi · 10.1055/s-0033-1352784
Literaturverweis öffnenUdenafil – ein neuer Phosphodiesterase-5-Inhibitor (PDE-5-I) – zur Therapie der portalen Hypertonie. Eine offene Dosisfindungsstudie
doi · 10.1055/s-0031-1285661
Literaturverweis öffnenBrain Acetylcholinesterase and Blood Butyrylcholinesterase Levels in Carnaby's Cockatoos (Zanda latirostris) with Carnaby's Hindlimb Paralysis Syndrome (CHiPS)
pubmed · 39567385
Literaturverweis öffnenValidation and testing of an in vitro model to study medical treatments for anterior urethral stricture disease: assessing the potential efficacy of phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibition and testosterone
doi · 10.64898/2026.05.13.724950
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