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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …

Nahrungsmittel‑induzierte Dermatitis (ICD‑10 L27.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Dermatitis, die durch oral aufgenommene Nahrungsmittel ausgelöst wird, umfasst immunvermittelte Hautreaktionen nach der Einnahme von Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufige …

Wangenschleimhaut‑Verletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Wangenschleimhaut (Mucosa palatina) bildet die innere Auskleidung des weichen und harten Gaumens. Historische anatomische Untersuchungen beschrieben bereits im frühen 20. Jahrhundert die lymphatischen Gefäßnetze sowie die zottigen …

Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett umfassen ein heterogenes Spektrum von affektiven, anxiösen und somatoformen Manifestationen, die innerhalb der ersten zwölf Lebenswochen nach Entbindung auftreten. Die Prävalenz liegt bei …

Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie und resultiert aus einem negativen Eisen‑Bilanzsaldo, der zu einer unzureichenden Hämoglobinproduktion führt. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, ist jedoch besonders relevant bei …

Elimination über Speichel

Exkretion über Muttermilch

Hepatobiliäre Elimination

Intestinale Elimination

Kutane Ausscheidung

Lakrimale Ausscheidung