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Seite 1 für „Faktor Va“
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Schulmedizin
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Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
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Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte Glukagonsekretion beschreibt ein pathophysiologisches Muster, bei dem die hormonelle Gegenregulation zum Insulin übersteigert ist. Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass bereits in frühen Phasen des Typ‑2‑Diabetes (T2D) postprernale …
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Hirninfarkt Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Hirninfarkt, auch ischämischer Schlaganfall genannt, entsteht durch eine akute Unterbrechung der zerebralen Blutversorgung, die zu einem fokalen Gewebeverlust führt. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist in industrialisierten …
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Knochenstoffwechsel Vitamin‑D, PTH und Kalzium – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E83.5)
Der Knochenmetabolismus wird primär durch das Zusammenspiel von Vitamin D, Parathormon (PTH) und Calcium reguliert. Störungen dieses Trios führen zu klinisch relevanten Kalzium‑ und Phosphatabweichungen, die sowohl den Skelettstoffwechsel …
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Plattfuß (Q66.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Der Plattfuß (Pes planus) bezeichnet eine verminderte oder fehlende Längsgewölbeausprägung des Fußes, die sowohl angeboren als auch erworben auftreten kann. In der erwachsenen Bevölkerung ist die erworbene Form häufig mit einer posterioren …
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Sonstiges Geburtshindernis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Obstructed labour bezeichnet das Unvermögen des kindlichen Kopfes, durch das mütterliche Becken zu passieren, obwohl die Wehen ausreichend stark sind. In niedrig- und mittelinkommissen Ländern ist es ein bedeutender Faktor für maternale …
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Metabolisches Syndrom (ICD‑10 E88.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das metabolische Syndrom ist ein Cluster von kardiometabolischen Risikofaktoren, das die Inzidenz von Typ‑2-Diabetes, atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung und damit verbundener Mortalität signifikant erhöht. Epidemiologische Daten …
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Hepatische Enzephalopathie Stufe‑2: Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die hepatische Enzephalopathie (HE) ist ein neuropsychiatrisches Syndrom, das bei Patienten mit Leberzirrhose oder akuter Leberinsuffizienz auftritt. Sie resultiert aus einer gestörten Entgiftung von Ammoniak und anderen toxischen …
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Rheumafaktor-negative RA (M06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ohne Nachweis von Rheumafaktor (RF‑negativ) beschreibt eine Untergruppe der chronisch entzündlichen Polyarthritis, bei der im serologischen Screening kein IgM‑RF nachgewiesen wird. Epidemiologisch macht die …
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Pubertas praecox Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (E30.1)
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem üblichen Alter, definiert als < 8 Jahre bei Mädchen und < 9 Jahre bei Jungen. Die Prävalenz variiert geografisch; in westlichen Populationen wird ein Anstieg …
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Herzinfarkt (I21) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Ein akuter Myokardinfarkt (AMI) ist die plötzlich auftretende nekrotische Schädigung des Herzmuskels infolge einer kritischen Minderdurchblutung, meist ausgelöst durch eine atherothrombotische Verschlussbildung einer Koronararterie. In …
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Gehirnerschütterung (ICD‑10 S06.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Gehirnerschütterung (Concussion) ist eine milde traumatische Hirnverletzung, die durch eine plötzliche Beschleunigung‑ bzw. Verzögerungsbewegung des Kopfes entsteht und zu einer vorübergehenden Funktionsstörung des Gehirns führt. …
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Transplantatabstoßung (T86) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Transplantatabstoßung bezeichnet die immunologisch vermittelte Schädigung eines transplantierten Organs oder Gewebes durch den Empfänger. Sie ist eine der häufigsten Komplikationen nach allen Arten von Transplantationen, insbesondere bei …
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B‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C85.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
B‑Zell‑Lymphome bilden die größte Gruppe der malignen Lymphom-Erkrankungen und umfassen heterogene Subtypen mit unterschiedlicher klinischer Bedeutung. Sie treten überwiegend im Erwachsenenalter auf und sind ein relevanter Faktor in der …
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Jellyfish Dermatitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Jellyfish dermatitis bezeichnet die kutane Reaktion nach Kontakt mit Nesselzellen (Nematocysten) von Quallen. Die Inzidenz variiert stark je nach geografischer Lage und Saison; in küstennahen Regionen mit hoher Quallendichte ist sie ein …
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Biliäre Trakt-Neoplasie (ICD‑10 C24.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Gallenwege umfassen den intra‑ und extrahepatischen Gallengang, die Gallenblase sowie den Papillenduktus. Erkrankungen des biliären Traktes gehören zu den häufigsten abdominalen Notfällen und stellen eine bedeutende Ursache für …
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Endozervix (C53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Endozervix bezeichnet den Übergangsbereich zwischen dem Zervikalkanal und der Gebärmutterhöhle, in dem das endokervikale Epithelium liegt. Pathologische Veränderungen dieses Bereichs – insbesondere das endokervikale Karzinom – stellen …
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Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)
Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet, stellen eine seltene aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung pharmakologischer Therapien dar. Die Inzidenz liegt im einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Sonstige Substanzen (ICD‑10 F55.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Substanzen umfassen ein breites Spektrum psychoaktiver Mittel, die nicht zu den klassischen Alkohol‑ oder Tabakprodukten zählen und häufig im Kontext von Suchterkrankungen auftreten. Die Prävalenz von Substanzkonsumstörungen (SUD) …
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Rupturierte thorakale Aortendissektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I71.05)
Die Dissektion der Aorta thoracica, rupturiert, ist ein lebensbedrohlicher vaskulärer Notfall, bei dem die mediaintakte Schicht der Thorax‑Aorta rissartig getrennt wird und anschließend eine Ruptur des Gefäßes erfolgt. In Deutschland liegt …
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Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
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Geburtshindernis durch makrosomen Fetus (ICD‑10 O66.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus, häufig bezeichnet als Cephalopelvic Disproportion (CPD), beschreibt die Diskrepanz zwischen dem fetalen Kopfumfang bzw. der Gesamtkopfgröße und den dimensionsbezogenen Merkmalen des …
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Intertrochantäre Femurfraktur (S72.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Intertrochantärbereich umfasst die Region zwischen dem großen und kleinen Trochanter des Femurs. Frakturen dieses Areals gehören zu den häufigsten proximalen Femurfrakturen bei älteren Menschen und resultieren meist aus …
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Folgen von Schädel- und Gesichtsschädelknochenfrakturen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen gehören zu den häufigsten Verletzungen im Rahmen von Traumata und können sowohl lokale als auch zentrale Komplikationen nach sich ziehen. Sie umfassen lineare, depolarisierte und …
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Akutes Atemnotsyndrom (ARDS) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine schwere, lebensbedrohliche Lungenentzündungsform, die durch diffuse Alveolarschäden und erhöhte alveoläre Kapillarpermeabilität gekennzeichnet ist. Es tritt bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen …
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Chronische Hepatitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Hepatitis umfasst langanhaltende Entzündungen der Leber, die durch verschiedene virale Erreger ausgelöst werden können. Die Prävalenz variiert weltweit stark; insbesondere chronische Infektionen mit den hepatotropen Viren B, C …
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Ernährung
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Kalziumbedarf und Knochengesundheit
Kalzium ist ein essentieller Mineralstoff, der primär für die Knochen- und Zahnbildung sowie für zahlreiche physiologische Prozesse wie Muskelkontraktion, Blutgerinnung und Signaltransduktion benötigt wird. In der Ernährung stammt Kalzium …
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