Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Faktor X“
Passende Artikeltitel
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenHereditärer Faktor‑X‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (D68.24)
Der hereditäre Faktor‑X-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen verminderten oder fehlenden Plasmafaktor X gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen Registern sind …
Quellen des Artikels
Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)
Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gichtnephropathie (ICD‑10 M10.3) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Gichtnephropathie bezeichnet die chronische Nierenschädigung, die durch persistierende Hyperurikämie und intra‑renal depositierte Mononatriumuridinkristalle entsteht. Epidemiologisch tritt sie häufig bei Patienten mit langjähriger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störung der Lipidspeicherung (ICD‑10 E75.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen der Lipidspeicherung umfassen ein breites Spektrum metabolischer Dysfunktionen, die durch eine gestörte Aufnahme, Synthese oder den Abbau von Lipiden gekennzeichnet sind. Epidemiologisch treten solche Störungen sowohl bei …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-nukleärer Translokator
Eintrag öffnenB-Zell-spezifisches Aktivatorprotein
Eintrag öffnenBasische Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren
Eintrag öffnenBasische Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren
Eintrag öffnenBasische Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren
Eintrag öffnenCDX2-Transkriptionsfaktor
Eintrag öffnen
Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenStickstoffmonoxid-Mangel im Rückenmark als möglicher Faktor für die Entstehung von Spontanschmerzen
pubmed · 11810325
Literaturverweis öffnenHämatopoetische Wachstumsfaktoren in der Prophylaxe und Therapie infektiöser Komplikationen bei Kindern mit Neutropenie
pubmed · 11528556
Literaturverweis öffnenPsychologische Faktoren im Kontext perioperativer Knie- und Gelenkschmerzen: die Rolle der Behandlungserwartungen für den Schmerzverlauf
pubmed · 30569202
Literaturverweis öffnenHämatopoetische Wachstumsfaktoren in Prophylaxe und Therapie infektiöser Komplikationen bei Früh- und Neugeborenen1
pubmed · 11727663
Literaturverweis öffnenNasopharynxkarzinom: Behandlungsergebnisse und prognostische Faktoren untersucht
pubmed · 35738265
Literaturverweis öffnen