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Seite 1 für „Follikuläres“
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Schulmedizin
Follikuläres Lymphom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das follikuläre Lymphom ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das typischerweise in den Lymphknoten des Hals‑ und Bauchraums auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 20 % aller Non‑Hodgkin-Lymphome. Klinisch …
Quellen des ArtikelsFollikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
Quellen des ArtikelsFollikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …
Quellen des ArtikelsFollikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …
Quellen des ArtikelsFollikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
Quellen des ArtikelsFollikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Primary Cutaneous Follicular Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C82.6)
Primary cutaneous follicular lymphoma (PCFL) ist ein seltenes, primär in der Haut auftretendes B‑Zell‑Lymphom, das histopathologisch den Merkmalen des systemischen follikulären Lymphoms entspricht, jedoch ohne klinische Manifestation …
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Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
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Primärer Hyperaldosteronismus (Conn) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der primäre Hyperaldosteronismus (Conn‑Syndrom) ist eine endokrine Störung, bei der die Nebennierenrinde autonom Aldosteron produzieren. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien deuten darauf hin, dass die Prävalenz bei hypertensiven …
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Morbus Cushing (E24.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Morbus Cushing bezeichnet das klinische Syndrom einer chronisch erhöhten Kortisolkonzentration, die unabhängig von physiologischen Stresssituationen besteht. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und …
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Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …
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TSH‑Suppression bei Schilddrüsenkarzinom Evidenzbasierter Überblick
TSH‑Suppression ist ein therapeutisches Prinzip, das bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen eingesetzt wird, um das Wachstum tumoraler Zellen zu hemmen. Die Epidemiologie differenzierter Schilddrüsenkarzinome zeigt eine steigende …
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Folliculäres Lymphom (ICD‑10 C82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das überwiegend in den Lymphknoten, aber auch extranodale Manifestationen zeigen kann. In Europa beträgt die Inzidenz etwa 2–3 % aller malignen Lymphome; es tritt …
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Hurthle‑Zell‑Karzinom (C73.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hurthle‑Zellen, auch als onkocytoide Zellen bezeichnet, sind eosinophile, mitochondriereich vermehrte Thyreozyten, die in verschiedenen thyroidologischen Kontexten auftreten. Sie finden sich sowohl in benignen Prozessen wie der …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Tonsillen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Die Tonsillen (Mandelkörper) gehören zum lymphatischen Ringsystem des Oropharynx und spielen eine zentrale Rolle in der mukosalen Immunabwehr. Sie sind häufige Lokalisation für infektiöse Prozesse sowie für Obstruktionen des oberen …
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Ziliarkörper‑Tumoren (ICD‑10 D31.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Ziliarkörper ist ein Teil des Augapfels, der den Glaskörper umgibt und die Linse optisch unterstützt. Metastasen in dieses Segment sind äußerst selten; die einzige in den geprüften Quellen dokumentierte Situation betrifft das Auftreten …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Primäre Leber- und intrahepatische Gallengangskarzinome Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Leber umfassen primäre hepatische Karzinome, insbesondere das hepatozelluläre Karzinom (HCC) und die intrahepatischen Cholangiokarzinome (iCCA). iCCA entstehen aus den epithelen Zellen der intrahepatischen …
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