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Seite 1 für „Hoffmann“
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Schulmedizin
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …
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Schulmedizin
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Spondylopathie (M46) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathien umfassen Erkrankungen der Wirbelsäule, die strukturelle Veränderungen des Wirbelkörpers, der Zwischenwirbelgelenke oder der angrenzenden Bänder betreffen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Rückenschmerzen und …
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Radikulopathien und Plexopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln (Radikulopathien) und des Nervenplexus (Plexopathien) umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und mechanischen Störungen, die zu sensomotorischen Ausfällen führen. Sie gehören zu den …
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Kocher‑Debré‑Semelaigne‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kocher‑Débre‑Sémélaigne‑Syndrom (KDSS) ist eine seltene Manifestation der Hypothyreose, bei der sich eine ausgeprägte Myopathie mit Muskelhypertrophie und -schwäche kombiniert. Es betrifft überwiegend erwachsene Patienten mit …
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Funikuläre Myelose (G32.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Funikuläre Myelose bezeichnet eine entzündliche Schädigung der Rückenmarksfaserbündel (Funikel) mit daraus resultierender neurologischer Dysfunktion. Sie tritt selten auf, ist jedoch klinisch relevant wegen des potenziell progressiven …
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Zervikale Bandscheibenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zervikale Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der Intervertebralgelenke zwischen den Halswirbeln, die zu strukturellen und funktionellen Beeinträchtigungen führen können. Historische Beschreibungen aus den 1950er‑ und …
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