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Infantile Zerebralparese (G80.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Infantile Zerebralparese (CP) bezeichnet eine Gruppe nicht‑progressiver neurologischer Störungen, die durch Schädigungen des unreifen Gehirns in der Perinatalperiode entstehen und zu dauerhaften Bewegungs- und Haltungseinschränkungen …

Infantile Zerebralparese Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (G80)

Infantile Zerebralparese (ZP) ist eine heterogene Gruppe von dauerhaften Bewegungs- und Haltungsstörungen, die durch eine nicht‑progressive Schädigung des unreifen Gehirns vor, während oder kurz nach der Geburt entstehen. Die Prävalenz …

Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …

Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …

Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)

Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …

Sonstige infantile Zerebralparese (G80.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige infantile Zerebralparese bezeichnet seltene Formen der infantilen zerebralen Bewegungsstörung, die nicht den klassischen Subtypen spastisch, dyskinetisch oder ataktisch zugeordnet werden können. Die Prävalenz liegt im unteren …

3-Methylglutaconazidurie Typ 3

3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel, infantile/juvenile Form

3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel, infantile/juvenile Form

Aicardi-Syndrom

Akrodermatitis

Akrogigantismus, X-chromosomaler

[Absorption disorders and bile acid loss syndrome following surgery of the infantile small intestine].

pubmed · 4429831

Infantile hypothyroidism and its relationship with delayed tooth eruption: A case report

pubmed · 36601243

Effects of Maternal and Socio-economic Characteristics on Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis

doi · 10.21203/rs.3.rs-10220364/v1

Ruptured Infantile Meningeal Cerebral Arteriovenous Fistula Mimicking Shaken Baby Syndrome: A Cautionary Case Report

pubmed · 41630122

Infantile Bednar's aphthae

pubmed · 34596283

Current concepts of infantile esotropia

pubmed · 3075563