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Kaletra
Eintrag öffnenKaletra · 4.1 Therapeutic indications · 1
Eintrag öffnenKaletra · 4.1 Therapeutic indications · 2
Eintrag öffnenKaletra · 4.1 Therapeutic indications · 3
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 Contraindications · 1
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 Contraindications · 2
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 Contraindications · 3
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 42 Antihistamines Astemizole, terfenadine Increased plasma concentrations of astemizole and terfenadine. There
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 43 Sedatives/hypnotics Oral midazolam, triazolam Increased plasma concentrations of oral midazolam and triazol
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 5 Quetiapine Increased plasma concentrations of quetiapine which may lead to coma. The concomitant administrat
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 6 Kaletra oral solution is contraindicated in children below the age of 14 days, pregnant women, patients with
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 77 Venetoclax Increased plasma concentrations of venetoclax. Increased risk of tumor lysis syndrome at the dos
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · 78 Phosphodiesterase Avanafil Increased plasma concentrations of (PDE5) inhibitors avanafil (see sections 4.4
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · Concomitant medicinal product levels increased Alpha1- Alfuzosin Increased plasma concentrations of adrenorece
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · Concomitant medicinal product levels increased Alpha1-adrenoreceptor Alfuzosin Increased plasma concentrations
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · Concomitant medicinal product levels increased Alpha1-adrenoreceptor Alfuzosin Increased plasma concentrations
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · HMG Co-A Lovastatin, simvastatin Increased plasma concentrations of Reductase Inhibitors lovastatin and simvas
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · HMG Co-A Reductase Lovastatin, simvastatin Increased plasma concentrations of Inhibitors lovastatin and simvas
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · HMG Co-A Reductase Lovastatin, simvastatin Increased plasma concentrations of Inhibitors lovastatin and simvas
Eintrag öffnenKaletra · 4.3 · Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.
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