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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …

Laktoseintoleranz Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Laktoseintoleranz bezeichnet die Unfähigkeit, Laktose aufgrund eines Defekts der Laktase‑Enzymaktivität im Dünndarm zu spalten. Die Prävalenz variiert stark zwischen ethnischen Gruppen und liegt in europäischen Populationen bei etwa 5–15 …

Saccharoseintoleranz (ICD‑10 E74.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard

Saccharoseintoleranz bezeichnet eine hereditäre Störung der intestinalen Disaccharidase-Aktivität, bei der die Hydrolyse von Saccharose (Haushaltszucker) stark eingeschränkt ist. Die Prävalenz wird in europäischen Populationen als selten …

Divertikulitis mit Perforation, Abszess und Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Divertikulitis des Darmes, nicht näher bezeichnet, mit Perforation, Abszess und Blutung ist eine akute Komplikation der Divertikelerkrankung, die zu einer signifikanten Morbidität führen kann. Sie tritt vorwiegend bei älteren Patienten …

Sonstige funktionelle Darmerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige funktionelle Darmstörungen (FDD) umfassen ein heterogenes Spektrum von Beschwerden, die nach Ausschluss organischer Pathologien bestehen bleiben. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 10 % und ist damit eine …

Beta-Lactam-Resistenz

Beta-Lactamase-Inhibitoren

Beta-Lactamasen

Cephalosporinase

Penicillinase

Molecular characterization of Plasmid-Mediated Quinolone Resistance (PMQR) and Extended-Spectrum β-Lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolated from Urinary Tract Infections (UTIs) among patients living with Sickle Cell Diseases (SCD) in Yaoundé, Cameroon

doi · 10.21203/rs.3.rs-7696682/v1