Erkrankung
Lactoseintoleranz
Wichtigste Quellen
- Congenital Lactase Deficiency: Mutations, Functional and Biochemical Implications, and Future PerspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Disaccharidase deficiency.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Infant formula.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Lactase Deficiency in 2026: Understanding Pathophysiology, Global Persistence Trends, and Targeted Therapies for Lactose IntoleranceÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Lactose intolerance and probiotics: from pathophysiological mechanisms to clinical applicationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Lactose intolerance.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Alactasia
- Dairy Product Intolerance
- Hypolactasia
- Intolerance, Lactose
- Lactose Intolerance
- Lactose Malabsorption
- Laktoseintoleranz
- Laktosemalabsorption
- Malabsorption, Lactose
- Milk Sugar Intolerance
- Milk intolerance
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 3
Kongenitale Laktasemangel (E73.0): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitCongenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
Laktoseintoleranz
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitLaktoseintoleranz ist ein häufiges gastrointestinales Syndrom, das durch eine unzureichende Aktivität des Enzyms Laktase im Dünndarm gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, Lactose zu spalten, führt zur Fermentation von nicht resorbierter …
Laktoseintoleranz – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitLaktoseintoleranz bezeichnet die Unfähigkeit, Laktose aufgrund eines Defekts der Laktase‑Enzymaktivität im Dünndarm zu spalten. Die Prävalenz variiert stark zwischen ethnischen Gruppen und liegt in europäischen Populationen bei etwa 5–15 …
Externe Kennungen
- MESH D007787Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0004789Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.