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Kardiogener Schock Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Der kardiogene Schock ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch eine unzureichende kardiale Pumpfunktion entsteht und zu einer kritischen Minderdurchblutung vitaler Organe führt. Er tritt häufig im Kontext eines akuten Myokardinfarkts, …

Metabolische Azidose bei chronischer Nierenerkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Metabolische Azidose ist ein häufiges Komplikationsmuster bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) und trägt wesentlich zur Progression der Erkrankung sowie zu erhöhten kardiovaskulären Risiken bei. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein …

Säure‑Base‑Status Interpretation, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R79.8)

Der Säure‑Base‑Status beschreibt das Gleichgewicht zwischen sauren und basischen Komponenten im Blut und ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der physiologischen Funktionen. Störungen können sowohl akut (z. B. bei Sepsis, …

Bluttransfusion Indikationen, Schwellenwerte und diagnostische Algorithmen

Bluttransfusionen stellen ein zentrales therapeutisches Verfahren zur akuten Korrektur von Blutverlust und schwerer Anämie dar. In der klinischen Praxis werden sie vor allem bei lebensbedrohlichen Situationen eingesetzt, etwa bei …

Hyperammonämie (ICD‑10 E72.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Hyperammonämie bezeichnet einen pathologisch erhöhten Ammoniakspiegel im Blut, der vor allem durch gestörte Leberfunktion oder Störungen des Harnstoffzyklus entsteht. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da sie …

Hyperchlorämie (E87.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Hyperchlorämie bezeichnet einen chronisch erhöhten Serum‑Chloridspiegel über dem physiologischen Referenzbereich. Sie tritt selten isoliert auf, häufig im Kontext von Störungen des Säure‑Base-Haushalts oder bei iatrogener Einflüssen, etwa …

Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie

GRACILE-Syndrom

Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel

Hydrops-Laktatazidose-sideroblastische Anämie-Multisystemversagen-Syndrom

Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie

Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel