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Seite 1 für „Lycoris“
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Schulmedizin
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Acne miliaris necrotica Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Acne miliaris necrotica ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung, die durch kleine, eitrige Papeln mit zentraler Nekrose gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter auf und betrifft …
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Hypoglykämie-Unawareness Diagnostik & Therapie‑Standard (E16.0)
Hypoglykämie‑Unawareness (HU) beschreibt das Fehlen typischer adrenerger Warnsymptome trotz objektiver Unterzuckerung. Sie tritt sowohl bei Typ‑1- als auch bei Typ‑2-Diabetes auf, wobei die Prävalenz in Studien aus verschiedenen Regionen …
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Phototherapie bei Psoriasis (ICD‑10 L40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phototherapie, insbesondere Breitband‑UVB (BB‑UVB) und PUVA, ist ein etablierter physikalischer Therapieansatz bei entzündlichen und proliferativen Hauterkrankungen. Sie nutzt die immunmodulierenden Effekte von ultraviolettem Licht, um …
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Erythrodermie (ICD‑10 L26) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erythrodermie bezeichnet eine generalisierte Hautveränderung mit erythematösem Exanthem und Abschuppung, die mindestens 90 % der Körperoberfläche betrifft oder über mehrere Wochen besteht. Sie ist ein seltenes dermatologisches …
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Lymphomatoide Papulose (L41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphomatoide Papulose (LyP) ist ein chronisch‑rezidivierendes kutanes Lymphoproliferationssyndrom, das klinisch durch wiederkehrende, asymptomatische Papeln und Plaques gekennzeichnet ist, die spontan heilen. Die Erkrankung gehört zu den …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …
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Pityriasis lichenoides chronica (L41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis lichenoides chronica (PLC) ist eine seltene, idiopathische Dermatosen‑Gruppe, die zu den Pityriasis‑lichenoides‑Spektren gehört. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Small plaque parapsoriasis (L41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Small plaque parapsoriasis (SPP) ist eine chronisch‑persistierende, klinisch wenig symptomatische Dermatitis, die zu den psoriasiformen Parapsoriasis-Varianten zählt. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters auf und zeigt …
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Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (ICD‑10 C84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (pcγδ‑TCL) ist eine seltene, aggressive Form der kutanen T‑Zell‑Lymphome, die durch Expression des γδ‑T‑Zell‑Rezeptors charakterisiert ist. Die Inzidenz liegt im Bereich von weniger …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Unterdrückung der Knochenmarkszellen gekennzeichnet ist, ohne dass eine zugrunde liegende systemische Erkrankung vorliegt. …
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Sekundäre sideroblastische Anämie (D64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die sekundäre sideroblastische Anämie ist eine erworbene Form der mikrozytären, hypochromen Anämie, bei der sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark bilden. Sie entsteht durch äußere Einflüsse wie Medikamente, Alkoholmissbrauch oder …
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Phlegmone im Gesicht Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L03.2)
Phlegmone im Gesicht ist eine tiefere, diffuse bakterielle Haut- und Weichteilinfektion, die sich über das subkutane Gewebe ausbreitet und häufig mit sekundärer Cellulitis einhergeht. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, wobei …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
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Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P70.3)
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen bezeichnet einen pathologisch niedrigen Blutzuckerspiegel, der durch medizinische Interventionen entsteht. Sie tritt vorwiegend im ersten Lebenstag auf und ist epidemiologisch relevant, weil die …
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Transitorische Schilddrüsenfunktionsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P72.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hyper‑ oder Hypothyreose, die nicht durch klassische Ursachen wie angeborene Dysgenese oder persistierende Autoimmunität erklärt werden …
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Folgen von Mehrfachverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mehrfachverletzungen (Polytrauma) umfassen gleichzeitige Schädigungen von mindestens zwei Körperregionen mit potenziell lebensbedrohlichen Folgen. In Deutschland liegt die Inzidenz bei etwa 30 % aller schweren Unfallsituationen, wobei …
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Duodenalstenose (K31.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Duodenalstenose bezeichnet eine pathologische Verengung des Duodenums, die den luminalen Durchmesser signifikant reduziert und zu einer Obstruktion des Nahrungsflusses führt. Sie kann sowohl benign (z. B. entzündlich‑induzierte …
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Duodenum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D13.2)
Das Duodenum ist der proximalste Abschnitt des Dünndarms und erstreckt sich vom pylorischen Ausgang bis zum Ligamentum Treitz. Es spielt eine zentrale Rolle bei der mechanischen Zerkleinerung von Nahrung, der Neutralisation von Magensäure …
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Entzündliche Pylorusstenose beim Erwachsenen Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K31.11)
Entzündliche Pylorusstenose beim Erwachsenen beschreibt eine pathologische Verengung des Pyluskörpers, die primär durch chronische oder akute Entzündungsprozesse ausgelöst wird. Im Gegensatz zur häufig bei Säuglingen auftretenden …
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Pylorusstenose im Erwachsenen Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (K31.12)
Die erworbene Pylorusstenose beim Erwachsenen ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch extrinsische Kompression oder infiltrative Prozesse des Pylus entsteht. Epidemiologisch wird sie vorwiegend in Einzelfällen berichtet; die Prävalenz …
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Angeborene hypertrophe Pylorusstenose (Q40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene hypertrophe Pylorusstenose (HPSt) ist eine häufige Ursache für Erbrechen im Säuglingsalter und führt zu einer funktionellen Obstruktion des Magens durch muskuläre Hypertrophie des pylorischen Kanals. Sie tritt primär in den …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen seltene strukturelle Anomalien von Ösophagus, Magen und proximalem Duodenum, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Ösophagus‑Atresie oder Tracheoösophageale …
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Phytotherapie
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Sanddorn (Hippophae rhamnoides) in der Phytotherapie Evidenz, Diagnostik & Interaktionen
Sanddorn (Hippophae rhamnoides) ist ein mehrjähriger Strauch aus der Familie der Ölweider (Elaeagnaceae), dessen Früchte, Blätter und Öle in der phytotherapeutischen Praxis verwendet werden. In den geprüften Quellen wird Sanddorn primär …
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Ernährung
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Lycopin
Lycopin ist ein carotinoider Pflanzenstoff, der vor allem in reifen Tomaten, Wassermelonen und rosa Grapefruit vorkommt. Es gehört zu den fettlöslichen Antioxidantien und wird im Rahmen einer ausgewogenen Ernährung als potenzieller Faktor …
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