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Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …

Formaldehydexposition Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Orthopädie)

Formaldehyd ist ein kleinmolekularer, reaktiver Aldehyd, der in der Medizin vor allem als Fixiermittel für Gewebeproben und in geringen Konzentrationen als Konservierungsmittel eingesetzt wird. Die Exposition gegenüber Formaldehyd kann …

Achard‑Thiers‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Achard‑Thiers‑Syndrom, auch als gemischte Form des Hyperkortizismus bezeichnet, ist eine seltene endokrine Störung, bei der gleichzeitig ein funktioneller Nebennieren‑ und Ovarialhyperthecosis vorliegt. Die Prävalenz ist nicht genau …

Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen (H59.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Eingriffen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und strukturellen Komplikationen. Sie treten häufig im Rahmen von Oberflächenoperationen (z. B. …

Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …

Boerhaave‑Syndrom (K22.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Boerhaave‑Syndrom bezeichnet die spontane, meist durch starkes Erbrechen ausgelöste Ruptur der distalen Ösophaguswand. Es handelt sich um eine seltene, aber hochgradig lebensbedrohliche Notfallsituation mit einer Mortalität, die trotz …

Ichthyosis hystrix Curth-Macklin