Anämie, Sichelzellen-

Wichtigste Quellen

• [Sickle cell anemia. A review of clinical symptoms and therapy in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Heterozygote Sichelzellanämie - unterschätzte Gefahr im LeistungssportÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Plasmodium falciparumÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Sickle cell trait diagnosis: clinical and social implicationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• The nephropathy of sickle cell trait and sickle cell diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Anaemie, Sichelzellen-
• Anemia, Sickle Cell
• Anemias, Sickle Cell
• Cell Disease, Sickle
• Cell Diseases, Sickle
• Cell Disorder, Sickle
• Cell Disorders, Sickle
• Disease, Hemoglobin S
• Haemoglobin-S-Krankheit
• HbS Disease
• Hemoglobin S Disease
• Hemoglobin S Diseases
• Hämoglobin-S-Krankheit
• Sichelzellanaemie
• Sichelzellanämie
• Sichelzellenanaemie
• Sichelzellenanämie
• Sickle Cell Anemia
• Sickle Cell Anemias
• Sickle Cell Disease
• Sickle Cell Diseases
• Sickle Cell Disorder
• Sickle Cell Disorders
• Sickling Disorder Due to Hemoglobin S
• Homozygote HbS-Erkrankung
• Homozygote Sichelzellenanämie SS

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämoglobinopathien
• Anämie, hämolytische, kongenitale

Unterbegriffe

• Akutes Thorax-Syndrom
• Sichelzellanlage
• Hämoglobin-SC-Krankheit
• Vaso-Occlusive Crises

Verwandte Begriffe

• Antisichelzell-Mittel

Artikel 1

• Sichelzellanämie (D57): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Sickle‑Cell‑Trait (D57.3): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …

Externe Kennungen

• MESH D000755Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 232Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 603903Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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