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Schulmedizin
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Gastro‑ösophagealer Reflux bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K21)
Gastroösophagealer Reflux (GER) bei Kindern beschreibt das retrograde Fließen von Mageninhalt in die Speiseröhre und kann zu einer gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) führen, wenn pathologische Symptome oder Komplikationen auftreten. …
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Thalassämie (ICD‑10 D56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …
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Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Middle East respiratory syndrome (MERS) ist eine zoonotisch übertragene Infektion, die durch das humane Coronavirus MERS‑CoV verursacht wird. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahr 2012 im Nahen Osten, wobei Fälle vor allem in …
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Nonsyndromic Hearing Loss (H90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nonsyndromische Schwerhörigkeit (NSHL) bezeichnet einen sensorineuralen Hörverlust, der ohne begleitende klinische Anomalien auftritt. Sie ist die häufigste Form des erblichen Hörverlusts und macht etwa 70 % aller genetisch bedingten Fälle …
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Konvergenzexzess (H51.12) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Convergence Excess (auch als konvergierende Exzess-Esotropie bezeichnet) ist ein binokuläres Störungsbild, bei dem die Fähigkeit zur innere Augenbewegung (Konvergenz) überproportional stark ausgeprägt ist. Im Gegensatz zur Convergence …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) umfasst eine Gruppe von Fehlbildungen und Funktionsstörungen, die durch einen gravierenden Jodmangel der Mutter während der Schwangerschaft entstehen. Der Mangel führt zu einer unzureichenden …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenZur supravalvulären Aortenstenose — angeborene und entzündliche Veränderungen der klappennahen Aorta ascendens
pubmed · 145998
Literaturverweis öffnenAufklaren der transplantatnahen Wirtshornhaut nach perforierender Keratoplastik beim Maroteaux-Lamy-Syndrom (Mukopolysaccharidose Typ VI-A)
pubmed · 8114478
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