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Neonatale G‑Streptokokken‑Infektion (P36.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Group‑B‑Streptococcus (GBS, Streptococcus agalactiae) ist ein häufiger Erreger der neonatalen Sepsis und verursacht sowohl Früh- als auch Spätbeginninfektionen. Die Inzidenz variiert weltweit, liegt jedoch in hochentwickelten Ländern im …

Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard

Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …

Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …

Asphyxie (R09.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Asphyxie bezeichnet ein pathologisches Defizit der Sauerstoffversorgung von Gewebe, das zu einer Störung des Zellstoffwechsels führt. In der Perinatologie bezieht sich der Begriff primär auf intrapartale Ereignisse, die während der Geburt …

Abnorme Konzeptionsprodukte (O02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte (SNBKP) umfassen seltene metabolische Anomalien, die im Rahmen von Neugeborenen‑Screenings oder pränatalen Untersuchungen entdeckt werden und nicht eindeutig einer bekannten …

Säuglingstoxikose (P74.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Säuglingstoxikose bezeichnet eine akute Störung des Stoffwechsels bei Neugeborenen und Kleinkindern, die durch die Aufnahme toxischer Substanzen oder durch endogene Fehlregulation entsteht. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender …

Generalisierte neonatale Hypotonie

Neonatale Hypotonie

PURA-abhängige schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom

Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Mikrodeletion 5q31.3

Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Punktmutationen im PURA-Gen