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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenBiliäre Trakt-Neoplasie (ICD‑10 C24.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Gallenwege umfassen den intra‑ und extrahepatischen Gallengang, die Gallenblase sowie den Papillenduktus. Erkrankungen des biliären Traktes gehören zu den häufigsten abdominalen Notfällen und stellen eine bedeutende Ursache für …
Quellen des ArtikelsMultiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …
Quellen des ArtikelsMultiple endokrine Neoplasie (MEN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst erbliche Tumorsyndrome, bei denen neuroendokrine und epithelial‑tumorale Läsionen verschiedener endokriner Drüsen gleichzeitig auftreten. Die beiden am häufigsten beschriebenen Subtypen sind …
Quellen des ArtikelsIntraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) ist ein prämalignes zystisches Pankreaserkrankungsbild, das durch die Produktion von viskusem Mucin und papillären epithelialen Veränderungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem …
Quellen des ArtikelsVulväre intraepitheliale Neoplasie (D07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die vulväre intraepitheliale Neoplasie (VIN) umfasst präkanzeröse Läsionen der Vulva, die histologisch als Low‑Grade oder High‑Grade Squamous Intraepithelial Lesions (LSIL bzw. HSIL) klassifiziert werden. Epidemiologisch betrifft VIN vor …
Quellen des ArtikelsMediastinale Neoplasie (C38.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mediastinale Neoplasien umfassen ein heterogenes Spektrum primärer Tumoren des Mediastins, die nach anatomischer Lage (vorderer, mittlerer, hinterer Mediastinum) und histologischer Herkunft klassifiziert werden. Sie stellen etwa 3 % aller …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenMultiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1) Molekulargenetik, Morphologie und Prognose*, **
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Literaturverweis öffnenDiagnostische Molekularpathologie bei lymphatischen und myeloischen Neoplasien
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Literaturverweis öffnenMultiple endokrine Neoplasie Typ 2A: Genetisches Screening bei familiärem Tumorsyndrom
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Literaturverweis öffnenDie multiple endokrine Neoplasie Typ I
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Literaturverweis öffnenChronische myeloische Neoplasien
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Literaturverweis öffnenExokrin trifft neuroendokrin: Mimickers neuroendokriner Neoplasien des Pankreas
pubmed · 38091082
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