Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Nephrotisches“
Passende Artikeltitel
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenNephrotisches Syndrom (ICD‑10 N04) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (>3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödeme und häufig hyperlipidämische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei Erwachsenen am häufigsten im Rahmen primärer …
Quellen des ArtikelsNephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
Quellen des ArtikelsNephrotisches Syndrom Ödem‑Management: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch massive Proteinurie (>3 g/24 h), Hypoalbuminämie, Ödeme und häufig hyperlipidämische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei verschiedenen glomerulären Erkrankungen auf, …
Quellen des Artikels
Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist eine primäre glomeruläre Erkrankung, die durch lokalisierte Sklerosen in einzelnen Glomeruli gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht sie einen relevanten Anteil der nephrotischen Syndrome …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperlipidämie (ICD‑10 E78) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperlipidämie bezeichnet eine pathologische Erhöhung von Blutlipiden, insbesondere Cholesterin und Triglyceriden. In Deutschland liegt die Prävalenz für erhöhte LDL‑Cholesterinwerte bei etwa 20 % der erwachsenen Bevölkerung; das Risiko …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenFamiliäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz
Eintrag öffnenGalloway-Mowat-Syndrom
Eintrag öffnenIdiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz
Eintrag öffnenIdiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom
Eintrag öffnenInterstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom
Eintrag öffnenKnochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke
Eintrag öffnen