Erkrankung
Hypercholesterinämie, familiäre
Wichtigste Quellen
- [Homozygote familial hypercholesterinemia. Pathophysiology and genetic control of cholesterol metabolism].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Familiäre Hypercholesterinämie – Diagnose und TherapieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Nie zu früh: Screening auf familiäre HypercholesterinämieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Apolipoprotein B 100, Familial Defective
- Apolipoprotein B 100, Familial Ligand Defective
- Apolipoprotein B-100, Familial Defective
- Apolipoprotein B-100, Familial Ligand-Defective
- Autosomal Dominant Hypercholesterolemia
- Autosomal Dominant Hypercholesterolemias
- Combined Hyperlipoproteinemia, Familial
- Combined Hyperlipoproteinemias, Familial
- Density Lipoproteinemia, Hyper-Low
- Density Lipoproteinemias, Hyper-Low
- Disorder, LDL Receptor
- Disorders, LDL Receptor
- Dominant Hypercholesterolemia, Autosomal
- Dominant Hypercholesterolemias, Autosomal
- Essential Hypercholesterolemia
- Essential Hypercholesterolemias
- Familial Combined Hyperlipoproteinemia
- Familial Combined Hyperlipoproteinemias
- Familial Hypercholesterolemia
- Familial Hypercholesterolemias
- Familial Hypercholesterolemic Xanthomatoses
- Familial Hypercholesterolemic Xanthomatosis
- Hyper Low Density Lipoproteinemia
- Hyper beta Lipoproteinemia
- Hyper-Low Density Lipoproteinemia
- Hyper-Low Density Lipoproteinemias
- Hyper-Low-Density-Lipoproteinemia
- Hyper-Low-Density-Lipoproteinemias
- Hyper-beta-Lipoproteinemia
- Hyper-beta-Lipoproteinemias
- Hyperbetalipoproteinaemie
- Hyperbetalipoproteinemia
- Hyperbetalipoproteinemias
- Hyperbetalipoproteinämie
- Hypercholesterinaemie, essentielle
- Hypercholesterinaemie, familiaere
- Hypercholesterinämie, essentielle
- Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant
- Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Type B
- Hypercholesterolemia, Essential
- Hypercholesterolemia, Familial
- Hypercholesterolemias, Autosomal Dominant
- Hypercholesterolemias, Essential
- Hypercholesterolemias, Familial
- Hypercholesterolemic Xanthomatoses, Familial
- Hypercholesterolemic Xanthomatosis, Familial
- Hyperlipoproteinaemie Typ II
- Hyperlipoproteinemia Type 2
- Hyperlipoproteinemia Type 2s
- Hyperlipoproteinemia Type II
- Hyperlipoproteinemia Type IIa
- Hyperlipoproteinemia Type IIas
- Hyperlipoproteinemia Type IIb
- Hyperlipoproteinemia Type IIbs
- Hyperlipoproteinemia Type IIs
- Hyperlipoproteinemia, Familial Combined
- Hyperlipoproteinemia, Type II
- Hyperlipoproteinemia, Type IIa
- Hyperlipoproteinemias, Familial Combined
- Hyperlipoproteinemias, Type II
- Hyperlipoproteinemias, Type IIa
- Hyperlipoproteinämie Typ II
- LDL Receptor Disorder
- LDL Receptor Disorders
- Lipoproteinemia, Hyper-Low Density
- Lipoproteinemias, Hyper-Low Density
- Receptor Disorder, LDL
- Receptor Disorders, LDL
- Type 2, Hyperlipoproteinemia
- Type II Hyperlipoproteinemia
- Type II Hyperlipoproteinemias
- Type IIa Hyperlipoproteinemia
- Type IIa Hyperlipoproteinemias
- Xanthomatoses, Familial Hypercholesterolemic
- Xanthomatosis, Familial Hypercholesterolemic
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 1
Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
Externe Kennungen
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Herkunft und Zuordnungen
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