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Seite 1 für „Neuro“
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Schulmedizin
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Neurogene Blase (N31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die neurogene Blase beschreibt eine dysfunktionelle Harnblase, die durch Schädigungen des zentralen oder peripheren Nervensystems entsteht. Sie tritt häufig bei angeborenen Fehlbildungen wie Spina bifida sowie nach erworbenen …
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Proximale diabetische Neuropathie (E13.44) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Proximal diabetic neuropathy (PDN) bezeichnet eine Gruppe von Neuropathien, die proximal an der Lenden‑ bzw. Beckengegend auftreten und im Kontext einer Diabetes mellitus-Erkrankung stehen. Sie umfasst insbesondere die diabetische …
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Diabetische Neuropathie (E11.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die diabetische Neuropathie (DN) umfasst ein heterogenes Spektrum von Nervenerkrankungen bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sowohl sensorische als auch autonome Nervenfasern betreffen können. Epidemiologisch ist sie eine der …
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Diabetische Neuropathie neuropathischer Schmerz: Diagnostik & Therapie-Standard (E11.4)
Diabetische Neuropathie ist eine häufige Komplikation des Typ‑1‑ und Typ‑2‑Diabetes mellitus, die vor allem periphere Nerven betrifft. Die Prävalenz von neuropathischem Schmerz bei Diabetes liegt in Studien bei etwa einem Drittel der …
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Neurogene Blasenstörung (ICD‑10 N31) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Neurogene Blasenstörung bezeichnet eine Funktionsstörung der Harnblase, die durch Schädigungen des zentralen Nervensystems entsteht. Sie tritt insbesondere im Kontext von Myelitis auf, wobei infektiöse Ursachen wie Herpes‑simplex‑Virus …
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Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
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Paraneoplastische neurologische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G13.0)
Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS) umfassen eine heterogene Gruppe von immunvermittelten Erkrankungen des Nervensystems, die als indirekte Manifestation einer maligne Neoplasie auftreten. Sie entstehen durch eine fehlgeleitete …
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Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
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Hereditäre Ataxie‑assoziierte Neuropathie (ICD‑10 G60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuropathien, die im Kontext hereditärer Ataxie auftreten, zeichnen sich durch eine gleichzeitige Beeinträchtigung des peripheren Nervensystems und der cerebellären Koordination aus. Sie betreffen überwiegend sensorische Nervenfasern und …
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Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien, nicht näher bezeichnet (HIN), umfassen ein heterogenes Spektrum peripherer Nervenstörungen, bei denen trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige ätiologische Zuordnung möglich ist. Die …
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Toxische neuromuskuläre Erkrankungen (ICD‑10 G70.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische neuromuskuläre Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen exogene Toxine die Signalübertragung an der neuromuskulären Endplatte beeinträchtigen. Sie treten selten, können jedoch akut lebensbedrohlich …
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Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten (ICD‑10 G70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten“ umfassen seltenere, genetisch oder erworben definierte Störungen des peripheren Nervensystems und der Muskulatur, die nicht zu den klassischen Gruppen (z. B. Muskeldystrophien, …
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Neuromuskuläre Erkrankungen (ICD‑10 G70.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheiten, die primär das periphere Nervensystem und die Muskulatur betreffen. Sie sind selten, aber klinisch bedeutsam, weil sie häufig zu schwerer motorischer …
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Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (G90.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (SIPAN) umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen primär das autonome Nervensystem peripher betroffen ist, ohne dass eine klare ätiologische Zuordnung möglich ist. …
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Neurogene Harnblasenlähmung (LMN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des unteren Motoneurons (LMNL) ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen, das im Kontext entzündlicher Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom oder neuroinvasiven Infektionen …
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Ungehemmte neurogene Blasenentleerung (ICD‑10 N31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungehemmte neurogene Blasenentleerung bezeichnet eine pathophysiologische Situation, bei der die zentrale oder periphere Steuerung des unteren Harntrakts zu einer unkontrollierten, häufig reflexartig ausgelösten Detrusorkontraktion führt, …
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Schlaffe neurogene Harnblase (ICD‑10 N31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die schlaffe neurogene Harnblase (Neurogene Blasenentleerungsstörung mit hypotoner Detrusorfunktion) ist eine seltene Manifestation autonomer Dysfunktionen, die im Kontext akuter neuropathischer Prozesse auftreten kann. Epidemiologische …
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Neuromuskuläre Low‑Compliance‑Blase (organisch fixiert) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die neuromuskuläre Low‑Compliance‑Blase, organisch fixiert, ist eine Form der neurogenen Blase, bei der die Harnblase durch chronische Entzündungsprozesse und fibrotische Umbauveränderungen ihre Dehnbarkeit verliert. Die Prävalenz wird in …
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Instabile Blase ohne neurologisches Substrat Diagnostik & Therapie‑Standard (N31.82)
Instabile Blase ohne neurologisches Substrat bezeichnet ein klinisches Bild von Dranginkontinenz und häufigen, plötzlichen Harndrangattacken bei Patienten, bei denen keine zentrale oder periphere neurologische Erkrankung nachweisbar ist. …
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Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase (ICD‑10 N31.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige neuromuskuläre Dysfunktionen der Harnblase umfassen Störungen der Blasenmuskulatur und des innervierenden Plexus, die nicht primär durch strukturelle Läsionen oder klassische neurogene Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen …
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Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthenen‑Basis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T43.4)
Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthen‑Basis gehören zu den wichtigsten Pharmakogruppen in der Behandlung psychotischer Störungen. Sie werden weltweit bei Schizophrenie, affektiven Erkrankungen mit psychotischen Merkmalen sowie …
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Zentral wirkende adrenerge Neuronenblocker Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Orthopädie)
Zentral wirkende und adrenerge Neuronenblocker stellen eine therapeutische Option bei therapieresistenter Hypertonie dar, die über klassische periphere Rezeptorantagonisten hinausgeht. Die Blockade sympathischer Neuronen reduziert die …
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Neuromuskuläre Blocker Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Muskelrelaxanzien, insbesondere neuromuskuläre Blocker, sind pharmakologische Substanzen, die die Transmission an der neuromuskulären Endplatte hemmen und damit eine kontrollierte Muskelerschlaffung ermöglichen. Sie finden vorrangig …
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Neuromuskuläre Synapse und Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Synapsenstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen die Übertragung des Nervenimpulses auf den Muskel beeinträchtigt ist. Neben klassischen autoimmunen Formen wie Myasthenia gravis treten häufig …
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Neurologische Komplikationen nach medizinischen Eingriffen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postoperative neurologische Komplikationen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen des Zentral‑ und Peripheren Nervensystems, die nach invasiven medizinischen Eingriffen auftreten können, ohne dass sie in bestehenden …
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Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase bezeichnet Störungen der Blasenmuskulatur und ihrer neuronalen Steuerung, die nicht eindeutig einer bekannten Kategorie wie spinaler oder suprasakraler Neurogene Blasenfunktionsstörung zugeordnet …
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Neurogene Blasenfunktionsstörung nach spinalem Schock (ICD‑10 G95.82) Diagnostik & Therapie‑Standard
Harnblasenfunktionsstörungen gehören zu den häufigsten Komplikationen nach einem spinalen Schock, insbesondere bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen oberhalb des Sakralsegments. Die gestörte neuronale Kontrolle führt zu neurogener …
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Verdachtsdiagnostik bei neurologischen Erkrankungen Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 Z03.3)
Bei Verdacht auf eine neurologische Erkrankung, insbesondere kognitive Störungen, ist ein strukturiertes Vorgehen im hausärztlichen Setting essenziell. Die Prävalenz neurodegenerativer Erkrankungen steigt mit dem Alter und stellt sowohl …
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Parkinson‑Syndrom im Kontext anderer neurodegenerativer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom (PS) bezeichnet eine Gruppe von klinischen Präsentationen mit bradykinetischen und tremorösen Bewegungsstörungen, die nicht ausschließlich durch idiopathisches Parkinson‑Krankheit (IPD) erklärt werden können. In den …
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Diabetische Polyneuropathie (E10.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Diabetische Polyneuropathie ist die häufigste neurologische Komplikation des Diabetes mellitus und manifestiert sich als schrittweise, meist symmetrisch verteilte Schädigung der peripheren Nerven. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein …
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