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Hodgkin-Lymphom, noduläre Sklerose (C81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Nodulär sklerotisches Hodgkin-Lymphom (NS‑HL) ist die häufigste Subtype des klassischen Hodgkin-Lymphoms und zeichnet sich durch fibrotische Bands um noduläre Zellansammlungen aus. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen im …

Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

Follikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …

Primary Cutaneous Follicular Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C82.6)

Primary cutaneous follicular lymphoma (PCFL) ist ein seltenes, primär in der Haut auftretendes B‑Zell‑Lymphom, das histopathologisch den Merkmalen des systemischen follikulären Lymphoms entspricht, jedoch ohne klinische Manifestation …

Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …

Follikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …

Akrospirom

Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie

Familiärer multinodulärer Kropf

Fokale noduläre Hyperplasie

Gesichtsdermatosen

Heterotopie, neuronale noduläre

Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration

pubmed · 22527738