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Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Tyrosinämie Typ I (E70.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tyrosinämie Typ I ist eine autosomal-rezessiv vererbte Störung des Tyrosinstoffwechsels, die durch einen Defekt im Enzym Fumarylacetoacetat-Hydrolase (FAH) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit selten auf; in Europa liegt die …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenClinical Features of Paralytic Shellfish Poisoning: a Case Series from the 2024 Oregon Outbreak
pubmed · 41315144
Literaturverweis öffnenRickettsia lanei Rickettsiosis, Oregon, USA, 2025
pubmed · 41779028
Literaturverweis öffnenParalytic Shellfish Poisoning Outbreak-Oregon, United States, 2024
pubmed · 40752682
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