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Seite 1 für „Papua“
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Schulmedizin
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Lymphomatoide Papulose (L41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphomatoide Papulose (LyP) ist ein chronisch‑rezidivierendes kutanes Lymphoproliferationssyndrom, das klinisch durch wiederkehrende, asymptomatische Papeln und Plaques gekennzeichnet ist, die spontan heilen. Die Erkrankung gehört zu den …
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Papulosquamöse Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Dermatosen, die durch papuläre und schuppige Läsionen gekennzeichnet sind. Zu den seltenen Formen zählen die CARD14‑assoziierte papulosquame Eruption (CAPE), …
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Papulosquamöse Hauterkrankung (ICD‑10 L44.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hautkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch erhabene, schuppige Hautläsionen gekennzeichnet sind. Die am besten dokumentierte Form ist die Psoriasis vulgaris, für die aktuelle Leitlinien und …
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Papulosquamöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen – gekennzeichnet durch simultanes Auftreten von erhabenen Papeln und schuppigen Läsionen – treten häufig im Rahmen anderer internistischer oder onkologischer Erkrankungen auf. Sie sind klinisch relevant, …
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Lichen myxoedematosus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichen myxoedematosus (LM) ist eine seltene kutane Mukopolysaccharid‑Ablagerungsstörung, die durch diffuse oder lokalisierte Hautverdickungen gekennzeichnet ist und häufig im Kontext einer monoklonalen Gammopathie auftritt. Die Prävalenz …
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Rosazea ocularis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Rosacea ocularis ist die okuläre Manifestation der Rosazea und zeichnet sich durch chronische Entzündungen der Augenoberfläche, insbesondere der Lidrand-Entzündung (Blepharitis) und Tränendrüsenstörung, aus. Die Prävalenz liegt bei etwa …
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Acrodermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L30.8)
Acrodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die insbesondere an den Extremitäten auftreten können. In der Dermatologie wird häufig die Form acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) diskutiert, welche als späte Manifestation …
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Acne vulgaris (L70) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Acne vulgaris ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Pilzdrüse, die vorwiegend im Jugendalter auftritt, aber auch bei Erwachsenen verbreitet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 80 % der Jugendlichen; in Deutschland wird ein …
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Janeway-Läsion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 A41.8)
Janeway‑Läsionen sind nicht‑tender, erythematöse bis violazte Hautveränderungen, die typischerweise an den Handflächen und Fußsohlen auftreten. Sie gelten als kutane Manifestation einer infektiösen Endokarditis (IE) und resultieren aus …
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Morgellons Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Psychiatrie)
Morgellons ist ein umstrittenes Krankheitsbild, das durch das Auftreten von faserähnlichen Materialien in der Haut sowie stark ausgeprägte Hautsensationen gekennzeichnet ist. Die epidemiologische Datenlage ist fragmentarisch; Fälle werden …
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Melasma (L81.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melasma ist eine chronisch‑rezidivierende Hyperpigmentierungsstörung der Haut, die vorwiegend im Gesicht auftritt und durch eine erhöhte Melaninproduktion in epidermalen und dermalen Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert …
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Leukoplakie (ICD‑10 N48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abflösbare, weißliche Verfärbung der Mundschleimhaut, die nicht durch bekannte entzündliche oder infektiöse Prozesse erklärt werden kann. Sie ist die häufigste präkanzeröse Läsion im …
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Schlupfwarzen (Acrochordon) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Schlupfwarzen (Verruca plana) sind flache, hautfarbene bis leicht pigmentierte papulöse Läsionen, die vorwiegend im Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch gehören sie zu den …
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Arthropoden-Infestation (B88.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arthropoden‑Infestationen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch das Besiedeln oder Eindringen von Arthropoden (z. B. Milben, Flöhe, Läuse, Fliegenlarven) in den menschlichen Körper entstehen. Die Prävalenz variiert …
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Cutis rhomboidalis nuchae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cutis rhomboidalis nuchae ist eine chronisch‑atrophische Hautveränderung im Bereich der Halswirbelsäule, die durch wiederholte mechanische Belastungen und UV‑Exposition gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei älteren Personen mit …
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Pityriasis lichenoides chronica (L41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis lichenoides chronica (PLC) ist eine seltene, idiopathische Dermatosen‑Gruppe, die zu den Pityriasis‑lichenoides‑Spektren gehört. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Condyloma (A51.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Condylomata acuminata (Genitalwarzen) sind benigne epitheliale Proliferationen der anogenitalen Schleimhaut, die durch eine Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), vornehmlich den Typen 6 und 11, verursacht werden. Die Prävalenz …
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Pigmentstörungen (L81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pigmentstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen die Produktion, Verteilung oder der Abbau von Melanin gestört ist. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl ästhetische …
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Leiner-Krankheit (L21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leiner‑Disease, auch bezeichnet als erythroderma desquamativum, ist ein seltenes, schweres Dermatose‑Syndrom, das durch ausgeprägte Hautrötung und Abschuppung gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Säuglingsalter auf, kann …
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Kutane Leishmaniose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (B55.1)
Kutane Leishmaniose ist eine parasitäre Infektion der Haut, verursacht durch verschiedene Arten von Leishmania‑Protozoen, die über Sandfliegen übertragen werden. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie selten, tritt jedoch …
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Vordere zwei Drittel der Zunge (ICD‑10 C02.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der vordere Bereich der Zunge umfasst etwa die beiden Drittel des Lingual‑Körpers und ist anatomisch durch die Papillenzunge mit zahlreichen Geschmacksknospen sowie einer ausgeprägten Muskulatur gekennzeichnet. Pathologische Veränderungen …
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Hautkrebs des Gesichts (C44.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfassen eine heterogene Gruppe von dermatologischen Befunden, die weder klar einer spezifischen Dermatosis noch einer eindeutig lokalisierbaren anatomischen …
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Penisschaft (C60.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Penisschaft ist anatomisch der mittlere Teil des männlichen Genitalorgans, der zwischen Vorhaut bzw. Glans und der Wurzel liegt. Dermatologische Befunde am Penisschaft sind häufige Anlass für klinische Konsultationen, insbesondere bei …
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Carcinoma in situ der Haut der unteren Extremität (ICD‑10 D04.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist anatomisch durch eine relativ dünne Dermis und ein ausgeprägtes subkutanes Fettgewebe gekennzeichnet. Epidemiologisch treten primäre kutane Malignome an diesen Lokalisationen …
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Diagnostik und Therapie von Hauttumoren sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts (ICD‑10 D23.3)
Die Haut der sonstigen und nicht näher bezeichneten Gesichtsbereiche umfasst alle Regionen, die nicht explizit als Stirn, Wangen, Nase, Lippen oder Kinn klassifiziert sind, jedoch klinisch relevant sein können. In der dermatologischen …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.6)
Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel entsteht, wenn reizende oder allergene Substanzen aus Lebensmitteln bei direktem Hautkontakt eine entzündliche Reaktion hervorrufen. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Kontaktdermatitis durch Farbstoffe (L25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe umfasst entzündliche Hautreaktionen, die nach dem Kontakt mit farbgebenden Substanzen auftreten, ohne dass ein spezifischer Allergenträger eindeutig identifiziert werden kann. Die …
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Lichen nitidus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.1)
Lichen nitidus ist eine seltene, primär kutane, entzündliche Dermatosis, die durch kleine, glänzende, hautfarbene Papeln charakterisiert ist. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % der Dermatologie‑Patienten, wobei ein breites …
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Dermatitis solaris acuta Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L55.9)
Dermatitis solaris acuta, nicht näher bezeichnet, beschreibt die akute Entzündungsreaktion der Haut nach übermäßiger UV‑Exposition. Sie ist weltweit verbreitet und stellt insbesondere in sonnenreichen Regionen eine häufige dermatologische …
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