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Paraparese, Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

Paraparese und Paraplegie bezeichnen eine teilweise bzw. vollständige motorische und sensorische Funktionsstörung der unteren Extremitäten, die aus einer Läsion des Rückenmarks unterhalb des ersten Thorakalsegments resultiert. Tetraparese …

Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …

Rückenmarkhäute (C70.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Rückenmarkhäute (Meningen) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und bilden die schützende Hülle des spinalen Zentralnervensystems. Pathologien dieser Strukturen – von entzündlichen Erkrankungen bis zu malignen Tumoren – sind …

Spinales Neoplasma (ICD‑10 D43.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Rückenmark ist ein zentrales Bestandteil des zentralen Nervensystems und verläuft im Wirbelkanal von der Medulla oblongata bis zum ersten oder zweiten Lendenwirbel. Es dient als Leitungsbahn für sensorische, motorische und autonome …

Aortenthrombose und -embolie (I74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Die Embolie und Thrombose der Aorta abdominalis beschreibt die akute oder subakute Bildung eines Blutgerinnsels innerhalb des abdominalen Gefäßabschnitts, das zu einer teilweisen oder vollständigen Obliteration führen kann. Obwohl selten, …

Multiple Brustwirbel-Frakturen (S22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

Multiple Frakturen der Brustwirbelsäule (T1–T12) stellen ein komplexes Krankheitsbild dar, das häufig mit erheblicher Morbidität verbunden ist. Sie betreffen vor allem Patienten nach hochenergetischen Traumata, wobei die Inzidenz in den …

3-Methylglutaconazidurie Typ 3

Autosomal-rezessive komplexe spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg

Brown-Séquard-Syndrom

Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation

Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie