Adrenoleukodystrophie

Wichtigste Quellen

• Therapeutic strategies in adrenoleukodystrophyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Adrenoleukodystrophy (author's transl)].Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• AdrenoleukodystrophieFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• ALD (Adrenoleukodystrophie)
• ALD (Adrenoleukodystrophy)
• Addison Disease and Cerebral Sclerosis
• Adrenoleukodystrophy
• Adrenoleukodystrophy, X-Linked
• Adrenomyeloneuropathie
• Adrenomyeloneuropathy
• Bronze Schilder Disease
• Leukodystrophies, Melanodermic
• Leukodystrophy, Melanodermic
• Melanodermic Leukodystrophy
• Schilder Addison Complex
• Schilder-Addison Complex
• Schilder-Addison-Komplex
• Siemerling Creutzfeldt Disease
• Siemerling-Creutzfeldt Disease
• X ALD
• X ALD (X Linked Adrenoleukodystrophy)
• X Linked Adrenoleukodystrophy
• X-ALD
• X-ALD (X-Linked Adrenoleukodystrophy)
• X-Linked Adrenoleukodystrophy
• X-chromosomal-gebundene Adrenoleukodystrophie
• X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
• ALD
• ALD, X-chromosomale

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene
• Hirnkrankheiten, metabolische, angeborene
• Hereditäre demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
• Peroxisomale Störungen
• Nebennierenunterfunktion

Verwandte Begriffe

• ATP-Binding-Cassette-Transporter

Artikel 1

• Adrenoleukodystrophie (E71.3): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …

Externe Kennungen

• MESH D000326Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 43Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 300100Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 302700Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren