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Seite 1 für „RNA“
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Schulmedizin
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Hepatitis A (B15) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hepatitis A ist eine akute, selbstlimitierende Leberentzündung, die durch das Hepatitis‑A‑Virus (HAV) verursacht wird. Die Infektion erfolgt überwiegend fäkal-oral und ist weltweit verbreitet, wobei in hochentwickelten Ländern sporadische …
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COVID‑19 (U07.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Innere Medizin
COVID‑19, verursacht durch das neuartige Coronavirus SARS‑CoV‑2, stellt seit 2019 eine globale Pandemie dar. Die epidemiologische Situation ist geprägt von wiederholten Wellen, die durch Virusvarianten und unterschiedliche Impfquoten …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C10.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Human papillomavirus (HPV)‑positive oropharyngeal cancer stellt einen eigenständigen Subtyp von Plattenepithelkarzinomen des Oropharynxes dar, der sich durch das Vorhandensein von HPV‑DNA bzw. -RNA in Tumorzellen definiert. …
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Dengue-Hämorrhagisches Fieber (ICD‑10 A97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dengue hemorrhagic fever (DHF) ist eine schwere Manifestation der Dengue-Infektion, gekennzeichnet durch erhöhte Gefäßpermeabilität, Thrombozytopenie und das Risiko für Schock. Die Erkrankung tritt vorwiegend in tropischen und …
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Measles‑Virus‑Keratoconjunktivitis (ICD‑10 B05.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Measles‑Virus‑Keratoconjunctivitis ist eine seltene ophthalmologische Komplikation der Masern, die insbesondere in Regionen mit unzureichender Impfabdeckung auftritt. Epidemiologisch korreliert das Auftreten dieser Manifestation mit …
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Nasopharynx‑Karzinom (ICD‑10 C11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Nasopharynx ist der hintere Teil des nasopharyngealen Trakts und umfasst die nasopharyngeale Rachenwand, das Pharynx‑Tonsillen-Ödem (Rachenmandel) sowie die eustachische Öffnung. In Deutschland beträgt die Inzidenz von malignen …
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Fetusschädigung und Neugeborenenprobleme (ICD‑10 P00.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch eine Vielzahl von mütterlichen Erkrankungen ausgelöst werden, die nicht näher spezifiziert sind, jedoch systemische Entzündungsprozesse, Autoimmunität oder vaskuläre Dysfunktionen …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis können im Rahmen einer Vielzahl von Infektionen, Autoimmunerkrankungen und seltenen Parasiteninfektionen auftreten, die in anderen Klassifikationssystemen primär als eigenständige Erkrankungen …
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Zoonotische und pandemische Influenza Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Grippeinfektionen, die durch zoonotische oder pandemisch nachgewiesene Influenzaviren ausgelöst werden, stellen ein bedeutendes öffentlich‑gesundheitliches Problem dar. Zoonotische Influenzaresultate aus dem Austausch von Viren zwischen …
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Sonstige arthropodenübertragene Virusinfektionen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropodenübertragene Viruserkrankungen, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) bislang keine eigene Kategorie erhalten haben, umfassen mehrere zoonotische Entitäten mit unterschiedlicher klinischer Relevanz. Zu den …
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Masern Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Masern, auch Rubeola genannt, sind eine hoch ansteckende virale Infektion, die durch das Masernvirus (Paramyxoviridae) ausgelöst wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet, wobei insbesondere Regionen mit niedriger Impfquote von …
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Sonstige Viruskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
„Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder wenig bekannte virale Infektionen, die nicht in den gängigen Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10‑Kapitel A) detailliert aufgeführt sind. Die epidemiologische …
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Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
HPV-positive oropharyngeales Karzinome (OPC) stellen einen zunehmenden Teil der malignen Erkrankungen im Kopf‑Hals‑Bereich dar. Die Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten insbesondere in westlichen Ländern gestiegen, während das Auftreten …
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Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Fibrosklerose der Mamma (N60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Fibrosklerose der Mamma bezeichnet das pathologische Bindegewebswachstum und die Verhärtung des Brustgewebes nach lokaler Therapie, insbesondere nach strahlentherapeutischer Behandlung im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie (BCT). …
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Infektiöse und parasitäre Ursachen der fötalen und neonatalen Schädigung (ICD‑10 P00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren können das Gestationsstadium sowie die neonatale Gesundheit erheblich beeinträchtigen. Zu den besonders relevanten Pathogenen zählen bakterielle Infektionen wie Citrobacter koseri, …
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Sonstige Protozoenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Protozoenkrankheiten, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) nicht eindeutig zugeordnet sind, umfassen emergente Infektionen bei Menschen, häufig im Kontext von Reise- oder Migrationshintergrund. Die epidemiologische …
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Zytogenetische & molekulargenetische Differenzierung von Neubildungen Leitfaden für Fachpersonal
Zytogenetische und molekulargenetische Analysen bilden zentrale Säulen der Charakterisierung neuartiger Tumoren. Durch die Identifikation chromosomaler Aberrationen sowie durch das Aufdecken von Genexpressions‑ und epigenetischen Profilen …
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