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Schulmedizin
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Molekulargenetisches Tumorprofiling Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Molekulargenetisches Tumorprofiling bezeichnet die systematische Analyse von somatischen und germline Genmutationen, Kopienzahlvariationen sowie Transloktionen in malignen Geweben, um therapeutisch relevante Zielstrukturen zu …
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Phlegmasia caerulea dolens Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Phlegmasia caerulea dolens (PCD) ist ein seltenes, lebensbedrohliches Syndrom der tiefen Venenthrombose mit sekundärer arterieller Ischämie. Es manifestiert sich durch plötzlich auftretende, stark schmerzhafte Schwellung und bläuliche …
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Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
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Glyceroltrinitrat, Stickstoffsäureester und ihre klinische Relevanz Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Glyzeroltrinitrat (GTN) ist ein organischer Nitratsalz, das als Vasodilatator in der kardiovaskulären Therapie eingesetzt wird. In Kombination mit pathophysiologischen Zuständen wie Koronarvasospasmus und mikroangiopathischen Störungen …
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Komplikationen nach Abort, Eileiterschwangerschaft und Molenschwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Abort, Extrauteringravidität (EUG) und Molenschwangerschaft stellen unterschiedliche pathophysiologische Prozesse dar, die jedoch alle ein erhöhtes Risiko für akute und langfristige Komplikationen bergen. Während der Abort häufig im Rahmen …
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Zytogenetische & molekulargenetische Differenzierung von Neubildungen Leitfaden für Fachpersonal
Zytogenetische und molekulargenetische Analysen bilden zentrale Säulen der Charakterisierung neuartiger Tumoren. Durch die Identifikation chromosomaler Aberrationen sowie durch das Aufdecken von Genexpressions‑ und epigenetischen Profilen …
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Rolandische Epilepsie (G40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rolando‑Epilepsie bezeichnet eine Form der fokalen Epilepsie, bei der im EEG charakteristische hochfrequente Spike‑Wellen (Rolando‑Spikes) aus dem frontalen oder zentralen Cortex hervortreten. Sie tritt überwiegend im Kindes- und …
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Multiples Myelom (C90) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das multiple Myelom ist ein malignes Plasmazellkarzinom, das durch klonale Proliferation reifer B‑Lymphozyten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigen aktuelle Registerdaten aus Mitteleuropa einen leichten Anstieg der …
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Myeloproliferative Neoplasien JAK2-Mutation: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschießende Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet ist. Die JAK2‑V617F‑Mutation stellt den häufigsten …
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Thrombophlebitis (TVT) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thrombophlebitis und die tiefe Venenthrombose (TVT) gehören zu den häufigsten venösen Erkrankungen. Sie manifestieren sich überwiegend an den unteren Extremitäten und können in Kombination mit einer tiefen oder oberflächlichen …
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Mondor-Krankheit (I80.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Mondor‑Krankheit ist eine seltene, benigne Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen der Brustwand, des Abdomens oder der Genitalregion. Historisch wurde sie erstmals in den 1930er Jahren beschrieben und später durch mehrere …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.0)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der unteren Extremitäten gehören zu den häufigen venösen Erkrankungen im ambulanten sowie stationären Setting. Während die reine Phlebitis primär eine Entzündung der Vene …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der Beckenvenen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.20)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der Beckenvenen umfassen thrombotische bzw. entzündliche Prozesse in den tiefen Venen des Beckens, insbesondere im Bereich der tiefen Oberschenkel‑ und Iliakalvene. Die Inzidenz ist schwer zu …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.3)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremitäten umfassen ein Krankheitsbild von venösen Gefäßverschlüssen bis hin zu entzündlichen Veränderungen der Vene. Die Inzidenz venöser Thrombosen steigt mit zunehmendem Alter, …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.80)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der oberen Extremitäten umfassen thrombotische bzw. entzündliche Prozesse in den subkutanen Venen des Arms. Sie treten vergleichsweise selten auf, können jedoch als lokaler …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis tiefer Gefäße der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.81)
Thrombose der tiefen Venen der oberen Extremität, Phlebitis und Thrombophlebitis stellen eine seltene, aber klinisch relevante Gruppe venöser Erkrankungen dar. Während die Inzidenz im Vergleich zu Beinvenenthrombosen deutlich niedriger …
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Portalvenenthrombophlebitis (K75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombophlebitis (Thrombose der Pfortader) ist ein seltenes vaskuläres Ereignis, das primär die Lebervenen und den portalvenösen Rückfluss betrifft. Epidemiologische Daten sind spärlich; sie wird vorwiegend im Kontext von …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis gehören zu den häufigen venösen Erkrankungen des peripheren Gefäßsystems. Während die Phlebitis primär eine entzündliche Vene ohne nachweisbare Gerinnung beschreibt, kennzeichnen Thrombosen das …
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Blasenmole Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Blasenmole ist eine seltene benigne Läsion der Harnblase, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Urotheliums gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind spärlich; sie tritt überwiegend bei erwachsenen Frauen im …
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Antientzündliche Ernährung in der Praxis Evidenzbasierte Übersicht für Fachpersonal
Antientzündliche Ernährung bezeichnet ein Ernährungsprofil, das reich an mehrfach ungesättigten Fettsäuren, Antioxidantien, Ballaststoffen und phytochemischen Verbindungen ist und gleichzeitig gesättigte Fette sowie stark verarbeitete …
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Glaukom (H40) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Therapie‑Standards
Das Glaukom, umgangssprachlich als „grüner Star“ bezeichnet, ist eine heterogene Gruppe von Augenerkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfes gekennzeichnet ist und häufig mit einem erhöhten intraokularen Druck (IOD) …
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Hyphaema (H21.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Hyphema bezeichnet das Vorhandensein von Blut im vorderen Augenkammerraum (Anteriorsegment). Es ist eine ophthalmologische Notfallsituation, die häufig durch traumatische Ereignisse ausgelöst wird. In der Literatur finden sich wenige …
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Erythrodermie (ICD‑10 L26) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erythrodermie bezeichnet eine generalisierte Hautveränderung mit erythematösem Exanthem und Abschuppung, die mindestens 90 % der Körperoberfläche betrifft oder über mehrere Wochen besteht. Sie ist ein seltenes dermatologisches …
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Pyogenes‑Granulom (L98.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das pyogene Granulom ist eine benigne vaskuläre Proliferation, die typischerweise an Haut- oder Schleimhautoberflächen nach lokaler Irritation, Trauma oder chronischer Entzündung auftritt. In den geprüften Quellen wird das Auftreten in …
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Erythema gyratum repens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema gyratum repens (EGR) ist ein seltenes, stark gewundetes, erythematisches Hautmuster, das klassisch als paraneoplastisches Syndrom beschrieben wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei onkologischen …
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Iritis (H20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Iritis, auch als akute vordere Uveitis bezeichnet, ist eine entzündliche Erkrankung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für schmerzhaftes rotes Auge im ambulanten Setting. Epidemiologisch dominiert sie die …
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Parinaud‑Oculoglanduläres Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Parinauds okuloglanduläres Syndrom ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation der Bartonella‑h henselae‑Infektion, die vor allem durch Kontakt mit Katzen entsteht (Cat‑Scratch Disease). Es präsentiert sich als kombinierte …
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Ernährung
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Rotes Fleisch
Rotes Fleisch umfasst Muskelgewebe von Säugetieren, insbesondere Rind, Schwein und Lamm, das in der Ernährung als Quelle für hochwertiges Protein, Häm‑Eisen, Vitamin B12, Zink und gesättigte Fettsäuren dient. Die klinische Relevanz ergibt …
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Rolfing (Strukturelle Integration) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rolfing, auch als Strukturelle Integration bezeichnet, ist ein manuell‑therapeutisches Verfahren, das darauf abzielt, die myofasziale Struktur des Körpers durch gezielte Tiefengewebsmanipulationen zu reorganisieren. Der Anspruch besteht …
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