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Seite 1 für „Sarkoidose, pulmonale“
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Sarkoidose der Lunge und Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D86.2)
Sarkoidose der Lunge mit gleichzeitiger Beteiligung mediastinaler und hilarer Lymphknoten ist die häufigste Manifestation einer systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome in pulmonalem Gewebe und …
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Sarkoidose der Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sarkoidose der Lymphknoten ist eine seltene Manifestation der systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome primär in den Lymphknoten auftreten. Sie kann isoliert vorkommen oder im Rahmen einer …
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Lungenkarzinom (C34) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lungenkarzinom ist die häufigste maligne Erkrankung des Atmungssystems und stellt weltweit eine der führenden Ursachen für krebsbedingte Mortalität dar. Epidemiologische Analysen zeigen, dass das absolute Risiko stark von geografischen …
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Eosinophiles Lungeninfiltrat Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein eosinophiles Lungeninfiltrat, das andernorts nicht klassifiziert werden kann, beschreibt ein radiologisches Muster mit lokaler oder diffundierter Infiltration des Lungenparenchyms und einer nachweisbaren Eosinophilie im Bronchial‑ bzw. …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Erhöhte Leberenzyme Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 K76)
Erhöhte Leberenzyme, insbesondere Alanin‑Aminotransferase (ALT) und Aspartat‑Aminotransferase (AST), sind ein häufiges Laborphänomen in der klinischen Praxis. Sie können sowohl harmlos und vorübergehend als auch Hinweis auf schwerwiegende …
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Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks (G95.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks“ umfassen seltene, heterogene Pathologien, die nicht zu den klassischen entzündlichen Myelopathien oder traumatischen Läsionen zählen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Bösartige Neubildung der Bronchien und Lunge Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Bronchien und der Lunge, zusammengefasst unter dem Begriff nicht‑kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) sowie kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC), stellen die häufigste Tumorerkrankung im respiratorischen System …
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Intrakranielle und intraspinale Abszesse & Granulome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Abszesse sowie granulomatöse Läsionen entstehen häufig im Kontext systemischer Erkrankungen, die primär außerhalb des Zentralnervensystems (ZNS) klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern …
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Tuberculous Lymphadenitis (A18.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Lymphadenitis (auch Scrofula genannt) ist die häufigste Form extrapulmonaler Tuberkulose und betrifft primär das periphere lymphatische Gewebe, insbesondere im zervikalen Bereich. Sie tritt weltweit vor allem in Regionen mit …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Berufsbedingte Lungenerkrankungen Asbestose & Silikose – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 J61)
Berufsbedingte Lungenerkrankungen wie Asbestose und Silikose entstehen durch inhalative Exposition gegenüber mineralischen Partikeln am Arbeitsplatz. Beide Erkrankungen zählen zu den pneumokoniosen Krankheiten, die sich über Jahre bis …
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Interstitielle Lungenerkrankung bei Rheuma (ICD‑10 M34) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) bei rheumatoider Arthritis stellen eine heterogene Gruppe von parenchymalen Lungenpathologien dar, die im Kontext einer systemischen Autoimmunerkrankung auftreten. Epidemiologisch wird ein …
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Eosinophiler Granulomkomplex (ICD‑10 D76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „eosinophiler Granulomkomplex“ beschreibt eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen eosinophile Granulozyten zentrale pathogenetische Rollen spielen und granulomatöse Entzündungsreaktionen hervorrufen. In den geprüften …
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Lymphadenopathie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Dermatologie)
Lymphadenopathie bezeichnet die pathologische Vergrößerung von Lymphknoten, die sowohl lokalisierte als auch generalisierte Formen annehmen kann. Sie tritt in allen Altersgruppen auf und ist ein häufiges klinisches Zeichen bei infektiösen, …
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Granulom (L92) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulome sind strukturell organisierte Entzündungsreaktionen, bei denen Makrophagen, epithelioide Zellen und oft multinukleäre Riesenzellen zentrale Bestandteile bilden. Sie entstehen als Reaktion auf persistierende Antigene oder nicht …
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Idiopathische Riesenzell-Myokarditis (I40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische Giant‑Cell-Myokarditis (iGCM) ist eine seltene, fulminante Form der Myokarditis, die durch diffuse Infiltration des Myokards mit multinukleären Riesenzellen und eosinophilen Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Tuberkulöse Arthritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M01.1)
Tuberkulöse Arthritis ist eine seltene Form extrapulmonaler Tuberkulose, die das Gelenkgewebe befällt und zu chronischer Entzündung führt. Sie macht nur einen kleinen Teil aller muskoskelettalen Mykobakterieninfektionen aus, tritt jedoch …
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Intrathorakale Lymphknoten (C77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrathorakale Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des mediastinalen Lymphsystems und fungieren als Filterstation für Antigene aus dem pulmonalen Parenchym. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Ausbreitung von Infektionen, …
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Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane (ICD‑10 C78.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane umfassen maligne Tumoren, die in den respiratorischen Strukturen außerhalb der klassifizierten Lungen- und Bronchialkarzinome auftreten. Sie sind …
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Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D15.7)
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe umfassen seltene pathologische Befunde, die außerhalb der klassischen Lungenparenchym‑ und Mediastinumserkrankungen liegen. Dazu zählen insbesondere thorakale Manifestationen von …
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Allergische Alveolitis durch organischen Staub Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Allergische Alveolitis, auch bekannt als hypersensitivity pneumonitis, ist eine nichtinfektiöse entzündliche Erkrankung des Alveolarinterstitiums, die durch wiederholte Inhalation von organischen Staubpartikeln ausgelöst wird. …
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Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenkrankheiten (ILD) umfassen eine heterogene Gruppe von über 200 Krankheitsbildern, die durch entzündliche und/oder fibrotische Prozesse im Alveolarinterstitium gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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