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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenSertoli‑Cell‑Only‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sertoli‑Cell‑Only‑Syndrom (SCOS) ist eine Form des primären testikulären Versagens, bei dem die Samenkanälchen ausschließlich von Sertoli‑Zellen besetzt sind und keine Keimzellen nachweisbar sind. Epidemiologisch wird SCOS als einer …
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Schulmedizin
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Sex Cord-Gonadal Stromal Tumor (C56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sex Cord‑Gonadal Stromal Tumoren (SCGST) gehören zu den seltenen Gonadenneoplasien und umfassen sowohl testikuläre als auch ovarielle Varianten. Sie entstehen aus den hormonproduzierenden Zellen des Sexcord- bzw. Stroma‑Komplexes. In der …
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Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
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Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
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Skrotum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei malignen Tumoren (ICD‑10 C63.2)
Das Skrotum ist die äußere Hülle des Hodensacks und umfasst Haut, Subkutangewebe, Muskeln (Dartos- und Cremastermuskel) sowie das Faszien‑ und Bindegewebsnetz, welches den Hoden schützt und temperaturregulierend wirkt. Akute Erkrankungen …
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Östrogenüberschuss (E28.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Östrogenüberschuss bezeichnet eine pathologische Erhöhung der systemischen Estradiol‑Spiegel, die zu klinisch relevanten Manifestationen führen kann. In postmenopausalen Frauen ist ein hormonell aktives Ovarialtumor, wie das seltene …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenThe Role of Multidisciplinary Diagnosis in Managing a Rare Case Report of Congenital Urachal Fistula Complicated by Sertoli-Leydig Cell Tumor and Male Pseudohermaphroditism
doi · 10.21203/rs.3.rs-9527556/v1
Literaturverweis öffnenA rare incidental finding of an occult ovarian Sertoli-Leydig cell tumor presenting with hyperestrogenism in a postmenopausal woman: Diagnostic challenges
pubmed · 42036198
Literaturverweis öffnenSertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management
pubmed · 33428073
Literaturverweis öffnenSertoli cell-only syndrome: advances, challenges, and perspectives in genetics and mechanisms
pubmed · 36814036
Literaturverweis öffnenPubertal Dynamics of Sertoli and Leydig Cell Dysfunction in Klinefelter Syndrome
pubmed · 42277554
Literaturverweis öffnenTrans-ethnic GWAS meta-analysis of idiopathic spermatogenic failure highlights the immune-mediated nature of Sertoli cell-only syndrome
pubmed · 40188177
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