Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Shared“
Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Plagiozephalie (Q67.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Die Plagiozephalie bezeichnet eine asymmetrische Schädeldeformation, die vorwiegend im Säuglingsalter durch einseitige Druckbelastung entsteht und zu einer schrägen Kopfform führt. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyglobulie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)
Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenFunctional neurological disorder: new subtypes and shared mechanisms
pubmed · 35430029
Literaturverweis öffnenNon-syndromic Developmental Facial Palsy Co-occurring With Chiari I Malformation: Parallel Manifestations of a Shared Prenatal Disturbance?
pubmed · 42299180
Literaturverweis öffnenRare genetic variants in the IIS/mTOR signalling pathway identified in exceptionally long-lived individuals show shared in vitro effects associated with lifespan across species
doi · 10.64898/2026.05.28.728260
Literaturverweis öffnenImpaired Myogenic Differentiation Is a Shared Feature Across Genetic Myopathies
pubmed · 42511681
Literaturverweis öffnenMidwifery Continuity of Care Supports Shared Decision-Making in Pregnancy With Mild Uterine Prolapse: A Qualitative Case Report
pubmed · 42431603
Literaturverweis öffnenEndometriosis and Chronic Endometritis: Shared Mechanisms, Diagnostic Challenges, and Clinical Implications in Infertility
pubmed · 42279519
Literaturverweis öffnen