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Sonstige Reaktion nach Spinal- und Lumbalpunktion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G97.1)

Sonstige Reaktionen auf Spinal‑ und Lumbalpunktion umfassen seltene, aber potenziell schwerwiegende Komplikationen wie intradurale Hämatome, interduale Zysten und technische Schwierigkeiten bei der Punktion in komplexer …

Kopfschmerzen nach Spinal‑ oder Periduralanästhesie in der Geburtshilfe Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard

Kopfschmerzen nach Spinal‑ oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung stellen ein häufiges, jedoch oft unterschätztes perioperatives Problem dar. Sie entstehen primär durch eine Duralperforation mit daraus …

Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …

Lumbale Spinalkanalstenose (ICD‑10 M48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die lumbale Spinalkanalstenose (LSS) ist eine häufige degenerative Wirbelsäulenerkrankung, die durch eine pathologische Verengung des spinalen Kanals entsteht und zu einer neurogenen Kompression der Nervenwurzeln führt. Epidemiologische …

Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …

Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …

Abnormal CSF alanine concentration

Abnormal CSF albumin concentration

Abnormal CSF amino acid concentration

Abnormal CSF arginine concentration

Abnormal CSF aspartate family amino acid concentration

Abnormal CSF branched chain amino acid concentration

Congenital Thoracic Cord Segmental Amyelia: A Rare Manifestation of Segmental Spinal Dysgenesis

pubmed · 12566845

Correlates of Loneliness in Persons with Spinal Cord Injury

pubmed · 42392244

[Hereditary cerebellar aataxia with spinal muscular atrophies].

pubmed · 4104837

Management of Neurogenic Bladder in Children Following Spinal Injury: A Single-Center Experience

pubmed · 42290436

Challenges and solutions in the treatment of spinal disorders in patients with skeletal dysplasia: A comprehensive review

pubmed · 40900855

Spinal Cord Involvement in Neurosarcoidosis: A Case of Longitudinally Extensive Transverse Myelitis at Disease Onset

pubmed · 42328346