Suche

Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …

Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)

Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …

Abduzensparese (H49.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Abduzensparese bezeichnet die Funktionsstörung des lateralen Rectus‑musculus, die zu einer eingeschränkten Abduktion des betroffenen Auges führt. Sie tritt meist einseitig auf und kann sowohl erworbene als auch kongenitale Ursachen haben. …

Störung der binokularen Fusion mit gestörter Stereopsis (H53.32) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Fusion mit gestörter Stereopsis beschreibt die Unfähigkeit des visuellen Systems, zwei leicht versetzte Bilder zu einem einheitlichen räumlichen Eindruck zu verschmelzen, obwohl beide Augen funktionell aktiv sind. Sie tritt häufig im …

Sturzprävention im Alter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (R29)

Stürze gehören zu den häufigsten und gravierendsten Gesundheitsproblemen im höheren Lebensalter. Die Prävalenz von Sturzereignissen steigt mit dem Alter kontinuierlich an; ein erheblicher Anteil älterer Menschen erleidet mindestens einmal …

Anorektalfistel (K60.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die Anorektalfistel (anal fistula) ist ein pathologischer Kanal, der den Analkanal mit der perianalen Haut verbindet. Sie tritt vorwiegend im mittleren Lebensalter auf; die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % der Bevölkerung, wobei Männer …

Tufting-Enteropathie, kongenitale