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Erythema multiforme & Stevens‑Johnson‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L51)

Erythema multiforme (EM) und das Stevens‑Johnson‑Syndrom (SJS) bilden ein klinisches Spektrum von mukokutanen Läsionen, die durch unterschiedliche pathogenetische Auslöser ausgelöst werden können. EM ist meist eine selbstlimitierende, …

Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …

Erythema (L54) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Erythem bezeichnet eine diffuse Rötung der Haut, die durch vermehrte Durchblutung der Dermis entsteht. Es ist ein unspezifisches klinisches Zeichen, das in einer Vielzahl von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Kontexten …

Erythema gyratum repens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Erythema gyratum repens (EGR) ist ein seltenes, stark gewundetes, erythematisches Hautmuster, das klassisch als paraneoplastisches Syndrom beschrieben wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei onkologischen …

Erythema toxicum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Erythema toxicum neonatorum (ETN) ist ein akuter, selbstlimitierender Hautausschlag, der typischerweise in den ersten Lebenstagen bei Neugeborenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 30–70 % aller termingerecht geborenen Säuglinge, wobei …

Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …

Atrophodermia vermiculata

Ulerythema ophryogenes