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Angeborene Fehlbildung des Integuments (Q84.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien der Haut, ihrer Ableitungen und Gefäßsysteme, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar sind. Die Prävalenz ist schwer zu …

Vulva‑Erkrankungen (ICD‑10 D28.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Vulva umfasst die äußeren Genitalien der Frau, bestehend aus Schamlippen, Klitoris, Vorhof und Vestibulum. Sie ist anatomisch komplex und spielt eine zentrale Rolle für den sexuellen Genuss sowie den Schutz des unteren …

Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …

Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …

Systemische Antimykotika in der Orthopädie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T36.7)

Systemisch angewendete Antimykotika werden bei invasiven Pilzinfektionen eingesetzt, die eine potenziell lebensbedrohliche Prognose haben. Die Inzidenz solcher Infektionen ist in den letzten Jahren aufgrund zunehmender Immunsuppression und …

Postinterventionelle Ohr- und Warzenfortsatz-Pathologien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes, die nach medizinischen Eingriffen auftreten und in den gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar. Die vorhandene Literatur …

Buschke-Löwenstein-Tumor

Karzinom, verruköses

Syndrom des linearen verrukösen Naevus

Syringocystadenoma papilliferum

Verruköse venöse Fehlbildung

Verruköses spinozelluläres Karzinom auf Lichen ruber hypertrophicus

pubmed · 20664992

Vergleichende Untersuchung über das Still- und das Felty-Syndrom: an Hand eines Falles von Still-Syndrom mit atypischer verruköser Endokarditis Libman-Sacks

pubmed · 15435168