Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „Vorläufer“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphoblastisches Lymphom (C83.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoblastisches Lymphom (LBL) ist ein hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom, das durch die neoplastische Proliferation von reifen oder unreifen lymphoblastischen Zellen gekennzeichnet ist. Es gehört zur Gruppe der B‑ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monoklonale Gammopathie (MGUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Calciphylaxie (E83.59) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Calciphylaxie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Krankheitsbild, das durch eine kalkhaltige Mikroangiopathie der Haut und subkutanen Gefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit chronischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute erythroide Leukämie (C94.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute erythroid Leukämie (AEL) ist eine seltene Subform der akuten myeloischen Leukämie, die durch eine dominante Proliferation von reifen Erythroblasten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt bei weniger als 5 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Duodenitis (K29.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Duodenitis bezeichnet eine entzündliche Veränderung der Duodenalschleimhaut, die histologisch durch Infiltration von Entzündungszellen und morphologische Schleimhautschädigung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rektalabszess (K61.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Ein Rektalabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung des perianalen Gewebes, die häufig aus einer akuten Analfistel oder nach einer lokalen Verletzung resultiert. Epidemiologisch tritt er überwiegend bei Erwachsenen im mittleren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Toxische Wirkung halogenierten Kohlenwasserstoffen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe stellen eine heterogene Gruppe von Industriechemikalien dar, die durch Substitution von Wasserstoff mit Chlor‑ oder Bromatomen entstehen. Sie finden breite Anwendung als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)
Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Allogene Stammzelltransplantation Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem hämatopoetische Vorläuferzellen von einem genetisch nicht identischen Spender auf den Empfänger übertragen werden. Sie wird primär bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (D70)
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren (HGFs) sind Proteine, die die Proliferation, Differenzierung und Survival hämatopoetischer Stamm‑ und Vorläuferzellen steuern. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Regulation der myeloischen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne immunoproliferative Erkrankungen (ICD‑10 C88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Maligne immunoproliferative Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von hämatologischen Malignomen, bei denen die pathologische Proliferation von Immunzellen (B‑Zellen, T‑Zellen oder NK‑Zellen) im Vordergrund steht. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Acute Panmyelosis mit Myelofibrose (ICD‑10 C94.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) ist eine seltene, hochaggressive Form einer akuten myeloischen Leukämie, die durch eine simultane Proliferation aller myeloischen Zelllinien und ausgeprägte Knochenmarkfibrose gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Megaloblastische Anämie (ICD‑10 D51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Megaloblastische Anämien sind durch eine gestörte DNA‑Synthese in hämatopoetischen Vorläuferzellen gekennzeichnet, was zu makrozytären, hypersegmentierten Neutrophilen und einer ineffektiven Erythropoese führt. Sie entstehen vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Congenital dyserythropoietic anemia type IV Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute lymphoblastische Leukämie (ICD‑10 C91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen, die vorwiegend das Knochenmark und periphere Blut befällt. Sie stellt bei Erwachsenen etwa 20 % aller akuten Leukämien dar und ist mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)
Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Unspezifischer intraventrikulärer Block (I45.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unspezifischer intraventrikulärer Block (IVB) bezeichnet eine atrioventrikuläre Leitungsstörung, bei der die QRS-Dauer verbreitert ist, ohne dass klassische morphologische Merkmale eines Rechts- oder Linkschenkelblocks vorliegen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subarachnoidalblutung (I60.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Subarachnoidalblutung (SAB) ist eine Blutung in den subarachnoidalen Raum, die häufig durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas entsteht, aber auch traumatisch oder idiopathisch auftreten kann. In Deutschland liegt die jährliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Zahnhartsubstanzbildung in der Pulpa (K04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Bildung von Zahnhartsubstanz in der Pulpa bezeichnet die pathologische Ablagerung von dentinem oder zementähnlichem Material innerhalb des pulparen Gewebes. Diese Erscheinung ist selten und wird häufig im Kontext von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige akute Peritonitis (ICD‑10 K65.09) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete akute Peritonitis beschreibt eine plötzlich auftretende, diffuse Entzündung des Peritoneums ohne eindeutige etiologische Zuordnung zu einer spezifischen intraabdominellen Quelle wie Appendizitis oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Myeloische Leukämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myeloische Leukämien umfassen die akute myeloische Leukämie (AML) und die chronische myeloische Leukämie (CML). Sie gehören zu den hämatologischen Malignomen, deren Pathogenese primär in einer klonalen Proliferation von myeloischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und Lipidspeicherkrankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Abbau oder das intrazelluläre Transport von Sphingolipiden pathologisch verändert ist. Epidemiologisch treten diese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postinterventionelle Ohr- und Warzenfortsatz-Pathologien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes, die nach medizinischen Eingriffen auftreten und in den gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar. Die vorhandene Literatur …
Quellen des Artikels
Ernährung
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Gesättigte Fettsäuren
Gesättigte Fettsäuren (SFA) gehören zu den wichtigsten Makronährstoffen und kommen vorwiegend in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Milchprodukten und Eiern sowie in einigen pflanzlichen Quellen (z. B. Kokos‑ und Palmöl) vor. Sie dienen …
Quellen des Artikels