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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …

Gedeihstörung (ICD‑10 R62.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Gedeihstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Störungen, die das physische Wachstum von Kindern und Jugendlichen beeinträchtigen. Sie können monogenetisch, syndromal oder sekundär zu anderen Erkrankungen sein. Die Prävalenz ist …

Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …

Idiopathischer Kleinwuchs (E34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Idiopathischer Kleinwuchs (IK) bezeichnet eine primäre Wachstumsverzögerung ohne erkennbare hormonelle, genetische oder strukturelle Ursache. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 2–3 % der Kinder, wobei die Mehrheit der Fälle im …

Radiusköpfchenbruch (S52.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Der Radiusköpfchenbruch (Fraktur des radialen Epiphysenknopfes) ist eine seltene Fraktur des proximalen Unterarms, die vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen nach indirekter Traumatisierung auftritt. Epidemiologische Daten aus deutschen …

Chondrolysis (M94.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

Chondrolyse bezeichnet einen pathologischen Abbau des hyalinen Knorpels, der zu einer schnellen Gelenkdegeneration führt. Sie tritt vorwiegend nach intraartikulären Eingriffen oder als komplikative Reaktion auf bestimmte …

Mulibrey-Zwergwuchs

Schwere Wachstumsstörung-Strabismus-extensive dermale Melanozytose-Intelligenzminderung-Syndrom

Wachstumsstörungen

Zerebelläre Hypoplasie-Intelligenzminderung-kongenitale Mikrozephalie-Dystonie-Anämie-Wachstumsstörung-Syndrom

Diagnose und Früherkennung von Wachstumsstörungen

doi · 10.1055/s-0037-1617907