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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenIncidence of miscarriages in women with children with 47,XXY, 48,XXXY, or 49,XXXXY
pubmed · 41384014
Literaturverweis öffnen49, XXXYY: Parental Origin, Occurrence, and Clinical Phenotypes
pubmed · 40755837
Literaturverweis öffnenKaryotype XX/XY/XXY/XXXY in a Klinefelter patient
pubmed · 4142016
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