Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „amyloidosis“
Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
AL-Amyloidose (E85) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
AL‑Amyloidose ist eine heterogene Gruppe von Proteinablagerungserkrankungen, bei denen sich fehlgefaltete Amyloidfibrillen im extrazellulären Raum verschiedener Organe ansammeln. Die Prävalenz wird in den verfügbaren europäischen Daten als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenAmyloidosis is a disease with many faces.
pubmed · 36629291
Literaturverweis öffnenHereditary Transthyretin Amyloidosis.
pubmed · 20301373
Literaturverweis öffnenCutaneous amyloidosis.
pubmed · 21548513
Literaturverweis öffnenExpert consensus recommendations to improve diagnosis of ATTR amyloidosis with polyneuropathy
pubmed · 31907599
Literaturverweis öffnenSymptomatic Vulvar Primary Cutaneous Amyloidosis Associated With Low-Risk HPV: A Case Report
pubmed · 41614014
Literaturverweis öffnenProlonged Infections and Inflammatory Diseases in Common Variable Immune Deficiency as a Cause of AA Amyloidosis
pubmed · 42278892
Literaturverweis öffnen