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Halslymphknoten Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (R59)

Halslymphknoten sind zentrale Bestandteile des regionalen Lymphsystems und häufige Befunde in der klinischen Praxis. Sie können sowohl reaktive als auch neoplastische Ursachen haben. Die Prävalenz benigner Adenopathien ist hoch, während …

Immundefekte (ICD‑10 D84.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …

Hypermobilitätssyndrom (M35.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Hypermobilitätssyndrom (HMS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine ausgeprägte Gelenkhypermobilität und häufig begleitende multisystemische Beschwerden gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Kohorten …

Intermittierende Hydrarthrose (M12.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Intermittent hydrarthrosis (periodische Synovitis) bezeichnet ein wiederkehrendes Auftreten von Gelenkergüssen, die typischerweise plötzlich einsetzen, mehrere Tage bis Wochen anhalten und anschließend spontan zurückgehen. Die Erkrankung …

Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D23.2)

Die Haut des äußeren Ohres und des äußeren Gehörgangs bildet einen spezialisierten Teil der Kopfhaut, der sowohl Schutzfunktionen als auch sensorische Aufgaben übernimmt. Anatomisch besteht sie aus einer dünnen, keratinisierten Epidermis …

Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …

Autoinflammatorisches Syndrom mit assoziierter Exon 5-Deletion in NEMO

Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose

Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom

Früh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-Haploinsuffizienz

Kälte-Urtikaria, familiäre

NLRC4-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom