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Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …

Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …

Sonstige bullöse Dermatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Sonstige bullöse Dermatosen umfassen ein heterogenes Spektrum autoimmuner Blasenbildungen, die nicht klar einer der klassischen Krankheitsbilder wie Pemphigus vulgaris oder Bullous pemphigoid zugeordnet werden können. Epidemiologische …

Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen (ICD‑10 L13.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmun‑ und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist insgesamt …

Bullöses Pemphigoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Bullöses Pemphigoid ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunbläschenkrankheit der Haut, die vor allem im höheren Lebensalter auftritt. Sie zeichnet sich durch subepidermale Blasenbildung aus, verursacht durch autoantikörpervermittelte …

Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …

Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ

Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form

Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale

Hautkrankheiten, vesikulobullöse

Hyperkeratose, epidermolytische

Ichthyose, lamelläre

Bullöse Arzneimittelreaktion nach Gabe von Pembrolizumab – 2 Fallberichte

pubmed · 35925211