Hautkrankheiten, vesikulobullöse

Wichtigste Quellen

• S2k guidelines on diagnosis and treatment of linear <scp>IgA</scp> dermatosis initiated by the European Academy of Dermatology and VenereologyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Mycoplasma pneumoniae–induced rash and mucositis as a syndrome distinct from Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme: A systematic reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Pemphigus vulgaris and mucous membrane pemphigoid: A systematic review of clinical manifestations, diagnosis, and treatmentSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Drug-induced pemphigus: A systematic review of 170 patientsSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Gene expression landscape of cutaneous squamous cell carcinoma progressionSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Bulloese Hautkrankheiten
• Bullous Dermatoses
• Bullous Skin Disease
• Bullous Skin Diseases
• Bullöse Hautkrankheiten
• Dermatoses, Bullous
• Dermatoses, Subcorneal Pustular
• Dermatoses, Vesiculobullous
• Dermatosis, Subcorneal Pustular
• Hautkrankheiten, bulloese
• Hautkrankheiten, bullöse
• Hautkrankheiten, vesikulaere
• Hautkrankheiten, vesikulobulloese
• Hautkrankheiten, vesikuläre
• Pustular Dermatoses, Subcorneal
• Pustular Dermatosis, Subcorneal
• Pustuloese Dermatose, subkorneale
• Pustulöse Dermatose, subkorneale
• Skin Disease, Bullous
• Skin Disease, Vesicular
• Skin Disease, Vesiculobullous
• Skin Diseases, Bullous
• Skin Diseases, Vesicular
• Skin Diseases, Vesiculobullous
• Sneddon Wilkinson Disease
• Sneddon-Wilkinson Disease
• Sneddon-Wilkinson-Krankheit
• Subcorneal Pustular Dermatoses
• Subcorneal Pustular Dermatosis
• Subkorneale pustuloese Dermatose
• Subkorneale pustulöse Dermatose
• Vesicular Skin Disease
• Vesicular Skin Diseases
• Vesiculobullous Dermatoses
• Vesiculobullous Skin Disease
• Vesiculobullous Skin Diseases
• Vesikulaere Hautkrankheiten
• Vesikulobulloese Hautkrankheiten
• Vesikulobullöse Hautkrankheiten
• Vesikuläre Hautkrankheiten

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hautkrankheiten

Unterbegriffe

• Lineare IgA-Dermatose
• Pemphigus chronicus benignus familiaris
• Ekzem, dyshidrotisches
• Pemphigus
• Pemphigoid, bullöses
• Pemphigoid, benignes Schleimhaut-
• Hydroa vacciniformia
• Herpes gestationis
• Erythema exsudativum multiforme
• Epidermolysis bullosa
• Dermatitis herpetiformis Duhring
• Blase
• Akantholyse

Artikel zu Unterbegriffen 27

• Childhood Linear IgA Dermatosis – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Die lineare IgA‑Dermatose (LAD) ist eine seltene autoimmun vermittelte Blasenbildungsstörung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Sie zählt zu den autoimmunen bullösen Dermatosen und …

• Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …

• Endemic Pemphigus (L10.3): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Endemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …

• Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …

• Erythema exsudativum multiforme – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …

• Erythema multiforme & Stevens‑Johnson‑Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L51)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Erythema multiforme (EM) und das Stevens‑Johnson‑Syndrom (SJS) bilden ein klinisches Spektrum von mukokutanen Läsionen, die durch unterschiedliche pathogenetische Auslöser ausgelöst werden können. EM ist meist eine selbstlimitierende, …

• Pemphigus vulgaris – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.0)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Pemphigus vulgaris ist eine seltene, autoimmun vermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑3 (und teilweise Desmoglein‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …

• Pemphigoid (ICD‑10 L12.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen infolge gestörter Zell‑zu‑Zell‑Adhäsion ohne thermische Einwirkung. In der Dermatologie ist sie ein zentrales Merkmal …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S50.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen ohne thermische Einwirkung. Sie tritt in verschiedenen kutanen Erkrankungen auf, darunter …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen bzw. intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen, die nicht durch thermische Einwirkung verursacht werden. Sie ist ein zentrales Pathologiemerkmal bei autoimmunen …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S40.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Blasen ohne thermische Ursache. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener Autoimmun‑Dermatosen und kann in der Dermatologie als Hinweis auf …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S70.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung ohne thermische Ursache umfasst primär autoimmun vermittelte Dermatosen, bei denen die interzelluläre Adhäsion der Epidermis gestört ist. Die häufigste Erkrankung dieses Typs ist Pemphigus vulgaris (PV), eine …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung ohne thermische Ursache beschreibt das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen, die durch pathophysiologische Prozesse wie Autoimmunreaktionen, mechanischen Stress oder entzündliche …

• Bullöses Pemphigoid – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Bullöses Pemphigoid ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunbläschenkrankheit der Haut, die vor allem im höheren Lebensalter auftritt. Sie zeichnet sich durch subepidermale Blasenbildung aus, verursacht durch autoantikörpervermittelte …

• Dyshidrose (L30.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dyshidrose, auch pompholyx genannt, ist eine chronisch‑rezidivierende vesikuläre Dermatitis der Hand- und Fußflächen. Sie tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf, wobei ein leichtes weibliches Übergewicht besteht. Die Erkrankung …

• Epidermolysis bullosa – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …

• Epidermolysis bullosa simplex – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Epidermolysis bullosa simplex (EBS) ist eine erbliche Hauterkrankung, die durch Fragilität der obersten Epidermisschicht gekennzeichnet ist und bereits bei minimalen mechanischen Belastungen Blasenbildung hervorruft. Die Prävalenz liegt im …

• Herpes gestationis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …

• Morbus Grover (L11.1) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Morbus Grover, auch als transient acantholytic dermatosis bezeichnet, ist eine kutane Erkrankung, die durch plötzlich auftretende papulovesikuläre Läsionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren; sie tritt …

• Paraneoplastischer Pemphigus – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …

• Pemphigus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …

• Pemphigus (ICD‑10 L10.9): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …

• Pemphigus foliaceus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …

• Pemphiguskrankheiten – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz im einstelligen …

• Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

• Pemphigoidkrankheiten – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …

Externe Kennungen

• MESH D012872Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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