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Kyprolis · 4.5 · Carfilzomib does not inhibit CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 and 2D6 in vitro and is therefore not expected to inf
Eintrag öffnenKyprolis · 4.5 · Carfilzomib is a P-glycoprotein (P-gp) but not a BCRP substrate. However, given that Kyprolis is administrated
Eintrag öffnenKyprolis · 4.5 · Carfilzomib is primarily metabolised via peptidase and epoxide hydrolase activities, and as a result, the phar
Eintrag öffnenKyprolis · 4.5 · In vitro studies indicated that carfilzomib did not induce human CYP3A4 in cultured human hepatocytes. A clini
Eintrag öffnenKyprolis · 4.5 · In vitro, carfilzomib inhibits OATP1B1 with an IC50 = 2.01 µM whereas it is unknown whether carfilzomib may or
Eintrag öffnenKyprolis · 4.8 · 15 Following initial doses of carfilzomib at 20 mg/m2, the dose was increased to 27 mg/m2 in study PX-171-009
Eintrag öffnenKyprolis · 4.8 · In study 20160275, there was a higher risk of infusion reaction when carfilzomib is administered with daratumu
Eintrag öffnenSarclisa · 4.5 · Isatuximab has no impact on the pharmacokinetics of pomalidomide, or carfilzomib, or bortezomib, or lenalidomi
Eintrag öffnenSarclisa · 4.5 · The pharmacokinetics of subcutaneous isatuximab, and concomitant pomalidomide, carfilzomib, bortezomib, and le
Eintrag öffnenSarclisa · 4.8 · 16 Table 10: Haematology laboratory abnormalities in patients receiving isatuximab combined with carfilzomib a
Eintrag öffnenSarclisa · 4.8 · 47 Isatuximab in combination with carfilzomib and dexamethasone (Isa-Kd)
Eintrag öffnenSarclisa · 4.8 · Laboratory Isatuximab + Carfilzomib + Carfilzomib + Dexamethasone parameter Dexamethasone (N = 177) (N = 122)
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