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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchen[Acquired defective color vision after typhus].
pubmed · 13332972
Literaturverweis öffnenMulticentric osteolytic syndromes represent a phenotypic spectrum defined by defective collagen remodeling
pubmed · 31218820
Literaturverweis öffnenNot a firearm: A case report of a fatal penetrating pseudo-ballistic neck injury from defective airbag deployment
pubmed · 42244054
Literaturverweis öffnen[Investigations on the differential diagnosis of various forms of defective color vision with Trendelenburg's color-spot method].
pubmed · 14825727
Literaturverweis öffnenCFTR corrector C17 rescues defective SERCA1 in bovine pseudomyotonia: a potential therapy for Brody myopathy
pubmed · 41206505
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